ZIRTECGOCCE
UCB PHARMA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
1 ml contiene: cetirizina bicloridrato 10 mg.
ECCIPIENTI:
Glicerolo (85%), propilenglicole, saccarinato sodico, metilparaben, propilparaben,acetato di sodio, acido acetico, acqua purificata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antistaminico.
INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico di rinite e congiuntivite stagionale, rinite cronica allergicaed orticaria di origine allergica.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso il farmaco.
EFFETTI INDESIDERATI:
All`inizio del trattamento, taluni pazienti hanno a volte segnalato una leggerasedazione che puo` essere evitata ripartendo la dose singola in due somministrazioni.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Anche se gli studi sperimentali sugli animali non hanno fatto rilevare al-cun effetto dannoso sul feto, in via precauzionale Zirtec non dovrebbe essere somministrato nella donna in stato di gravidanza accertata o presunta, a meno che, secondo giudizio del me-dico, i benefici ottenibili siano superiori ai rischi potenziali. Per gli stessi motivi la somministrazione deve essere evitata durante l`allattamento. E` consigliabile ridurre al minimo il consumo dibevande alcooliche durante il trattamento.
AVVERTENZE SPECIALI:
Si consiglia di non superare le dosi giornaliere consigliate se si deve guidareun veicolo od utilizzare macchinari pericolosi. Il prodotto contiene glicerolo, dannoso ad alte dosi. Puo` causare disturbi gastrici e diarrea.
INTERAZIONI:
Non sono note a tutt`oggi interazioni con altri farmaci di comune impiego.
POSOLOGIA:
ADULTI E RAGAZZI A PARTIRE DA 12 ANNI:
Nella maggior parte dei casi la posologia con-sigliata e` di 10 mg in unica somministrazione. B
AMBINI DI ETA` COMPRESA TRA 6 E 12 ANNI:
Per unpeso uguale od inferiore a 30 kg 5 mg/die (pari a 10 gocce) in un`unica somministrazione. Per
un peso superiore a 30 kg 10 mg/die (pari a 1 ml o 20 gocce) in una o due somministrazioni.B
AMBINI DI ETA` COMPRESA TRA 2 E 5 ANNI:
5 mg/die (10 gocce) in un`unica somministrazione allasera. In bambini di peso inferiore a 20 kg possono essere sufficienti 2,5 mg/die (5 gocce). La
posologia deve essere ridotta in pazienti con insufficienza epatica o renale.
SOVRADOSAGGIO:
La sonnolenza puo` essere un sintomo di sovradosaggio. Per il momento non esi-ste un antidoto specifico. Si consiglia di praticare trattamenti generali di supporto comprendenti
un frequente controllo dei sintomi vitali. Cetirizina bicloridrato non e` dializzabile.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura ambiente.