ZENODIAN
C.T.LAB.FARMACEUTICO SrlPRINCIPIO ATTIVO:
Sucralfato.
ECCIPIENTI:
Saccarosio; carbossimetilcellulosa; aroma panna; lecitina; silice precipitata; acesul-fame K.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaci antiulcera.
INDICAZIONI:
Ulcera gastrica, ulcera duodenale. Gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche,gastropatie da FANS (antinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.
CONTROINDICAZIONI:
Non somministrare durante eventuali trattamenti antibiotici con tetraciclineper evitare la formazione di sali complessi con conseguente inattivazione dell`antibiotico. Potendo inoltre alterare la biodisponibilita` di altri farmaci si consiglia di interporre un intervallo dialmeno due ore tra l`assunzione del prodotto e quella di altro farmaco. Ipersensibilita` individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti secondari dell`uso clinico di prodotto sono lievi e normalmente nonconducono alla sospensione della terapia. L`effetto piu` frequente e` la costipazione. Altri effetti
meno comunemente riportati sono: disturbi gastroenterici, secchezza delle fauci, rush, prurito,vertigini e insonnia.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Usare con cautela evitando trattamenti prolungati, in pazienti con insuf-ficienza renale.
AVVERTENZE SPECIALI:
L`impiego in gravidanza deve essere attentamente valutato e riservato ai casiove sia chiaramente necessario. Poiche` non esistono studi ben controllati su donne gravide, in caso di gravidanza deve essere usato solo se strettamente necessario. Non e` noto se il Sucral-fato viene eliminato attraverso il latte umano, comunque la somministrazione del prodotto durante l`allattamento deve essere effettuata con cautela. Il Sucralfato non determina effetti chepossano influire sulle capacita` di guidare e sull`uso di macchine.
INTERAZIONI:
Non somministrare durante eventuali trattamenti antibiotici con tetracicline, feni-toina e digoxina. Somministrare a distanza di due ore per evitare ogni problema di interazioni.
POSOLOGIA:
1 bustina tre-quattro volte al giorno, a giudizio del medico, da assumersi 1 oraprima dei pasti principali e prima di coricarsi. Il contenuto della bustina va versato in un bicchiere e sciolto aggiungendo poca acqua e agitando opportunamente.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti dati relativi a sovradosaggio nell`uomo. Le prove di tossicita` acutanell`animale, usando dosi sino a 12 g/kg di peso corporeo, non hanno permesso di determinare
una dose letale.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Il prodotto non richiede particolari precauzioni per la con-servazione.