VISUMIDRIATICFENILEFRINA
VISUFARMA SrlPRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: tropicamide 500 mg, fenilefrina cloridrato 10 g.
ECCIPIENTI:
Sodio metabisolfito, sodio edetato, sodio etilmercurio tiosalicilato, acqua depuratasterile.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaco oftalmologico ad effetto midriatico e oftalmoplegico.
INDICAZIONI:
Midriasi per esame del fondo oculare. Diagnosi dei vizi di rifrazione. Iriti, iridocicliti,uveiti.
CONTROINDICAZIONI:
Il prodotto non deve essere usato in caso di angolo irido-corneale stretto ein caso di glaucoma ad angolo stretto o chiuso nonche` nei casi di ipersensibilita` gia` nota a qualsiasi componente di questo prodotto.
EFFETTI COLLATERALI:
Si possono riscontrare: aumento della tensione endoculare, tremore, pallo-re, sudorazione, tachicardia, palpitazioni, collasso, secchezza fauci, sete, riduzione del tono e
della motilita` dell`apparato gastroenterico ed urinario, cefalea, irritazione della congiuntiva e reazioni allergiche. Nei bambini e negli anziani si possono avere reazioni psicotiche, disturbi delcomportamento, collasso cardiocircolatorio.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
E` consigliabile dopo l`instillazione operare una compressione digitale dicirca un minuto sul sacco lacrimale al fine di evitare un eccessivo assorbimento sistemico del prodotto.
AVVERTENZE SPECIALI:
Al fine di evitare eventuali attacchi glaucomatosi, andra` effettuato primadell`inizio del trattamento un approfondito esame atto a valutare l`apertura dell`angolo irido-corneale. Il prodotto puo` essere usato in pazienti con glaucoma ad angolo aperto quando la brevemidriasi puo` liberare le adesioni o quando la vasocostrizione profonda puo` ridurre la pressione endoculare. Il prodotto va usato con molta cautela nei pazienti affetti da disturbi cardiaci, iper-tensione, diabete, ipertiroidismo ed in pazienti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi e beta bloccanti. Particolare cautela andra` inoltre adottata nel trattamento di pazienti anzianinei quali piu` facilmente potrebbe verificarsi un attacco di glaucoma acuto e nei bambini, in quanto questi ultimi risultano particolarmente sensibili agli eventuali effetti del prodotto sul si-stema cardiocircolatorio e sul S.N.C. L`impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo` dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio` si verifichi, occorre sospendere iltrattamento ed istituire una terapia idonea. Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo` provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergicoed attacchi asmatici gravi. E
FFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E SULL`USO DI MACCHINE. I pazientiandranno avvertiti affinche` evitino di condurre autoveicoli o effettuare operazioni che richiedono
attenzione durante il periodo di azione del farmaco. Durante tale periodo sara` anche opportunoche i pazienti proteggano gli occhi dalla luce troppo intensa.
USO IN PEDIATRIA:
La sicurezza e l`efficacia nei bambini non e` stata stabilita.
USO IN GRAVIDANZA:
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di ef-fettiva necessita` sotto il diretto controllo del medico. Se e` indispensabile usare questo prodotto
in una madre che allatta e` necessario che la paziente sospenda l`allattamento.
INTERAZIONI:
Usare con molta cautela nei pazienti in corso di trattamento con farmaci antide-pressivi e beta-bloccanti.
POSOLOGIA:
Come midriatico: 1-2 gocce secondo prescrizione medica. A scopo terapeutico:secondo le indicazioni mediche stabilite caso per caso.
SOVRADOSAGGIO:
Il prodotto, se casualmente ingerito o se usato per un lungo periodo ad alti do-saggi, puo` provocare effetti tossici. Ove cio` si verifichi, sospendere il trattamento e istituire idonea terapia.