VISADRON
BOEHRINGERINGELHEIM ITALIA PRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: fenilefrina cloridrato 125 mg.
ECCIPIENTI:
Acido borico, borace, benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Decongestionante oftalmologico; simpaticomimetico.
INDICAZIONI:
Stati irritativi della congiuntiva, dovuti all`azione del fumo, di polveri, del vento, delfreddo.
CONTROINDICAZIONI:
Non deve essere impiegato nei soggetti con glaucoma ad angolo acuto ocon altre gravi malattie dell`occhio, nei bambini sotto i tre anni di eta` e in caso di ipersensibilita` individuale accertata verso il prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI:
Molto raramente si puo` osservare una transitoria dilatazione delle pupille o unalieve sensazione di bruciore. L`uso del prodotto puo` determinare talvolta dilatazione pupillare,
effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento dellapressione endoculare in soggetti predisposti, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita`. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il me-dico affinche`, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Se i sintomi persistono o si aggravano dopo beve periodo di trattamen-to, consultare il medico. Infezioni, pus, corpi estranei nell`occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l`attenzione del medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimen-to sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci an-tidepressivi. Visadron deve essere impiegato con estrema cautela nei bambini. I pazienti che portano lenti a contatto le devono togliere prima dell`instillazione di Visadron ed attendere 10-15 minuti per rimetterle. In pazienti che si stanno abituando all`uso di lenti a contatto, l`impiego di Visadron deve essere limitato a periodi molto brevi per evitare di occultare eventuali irritazionioculari dovute alla scorretta applicazione delle lenti. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive,puo` determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche` l`ingestione accidentale puo` provocare sedazione spiccata.
USO IN GRAVIDANZA:
Puo` essere somministrato in caso di gravidanza e durante l`allattamento.
EFFETTI SULLA GUIDA E USO DI MACCHINARI:
Non interferisce sulla capacita` di guidare e sull`uso di mac-chine.
INTERAZIONI:
Non sono note interazioni con altri medicinali.
POSOLOGIA:
Instillare 1-3 gocce nel sacco congiuntivale, 2-3 volte al giorno. Non superare ledosi consigliate. Durata del trattamento: il prodotto non deve essere impiegato per piu` di 4 giorni consecutivi stante la possibilita` che possano verificarsi effetti indesiderabili.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono al momento noti casi di sovradosaggio. Nella eventualita`, istituire spe-cifica terapia sintomatica di supporto.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura ambiente
STABILITA`:
Periodo di utilizzo del collirio dopo la prima apertura: 4 settimane.