VICKSMEDINAIT
PROCTER & GAMBLE SrlPRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: destrometorfano bromidrato 0,0500 g, dossilamina suc-cinato 0,0250 g, paracetamolo 2,0000 g.
ECCIPIENTI:
Alcool etilico a 95-o, sodio citrato biidrato, acido citrico monoidrato, sodio benzoato,polietilenglicole 300, zucchero (saccarosio), glicerina, anetolo, giallo chinolina (E 104), blu indigotina (E 132), acqua demineralizzata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Associazione di piu` componenti in forma liquida per ridurrecontemporaneamente i piu` frequenti ed importanti sintomi del raffredore e dell`influenza.
INDICAZIONI:
Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell`influenza.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` (allergia) verso i componenti. Dai bambini al di sotto dei 12anni di eta`. Asma, diabete, glaucoma (elevata pressione dell`occhio), ipertrofia prostatica (rigonfiamento della prostata), stenosi dell`apparato gastroenterico ed urogenitale (restringimentodel tratto gastrointestinale ed/o dell`apparato urinario e genitale), epilessia, grave insufficienza epatocellulare (malattia del fegato). I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati neipazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (particolare malattia genetica del sangue) ed in quelli affetti da grave anemia emolitica (malattia del sangue).
EFFETTI INDESIDERATI:
Possono manifestarsi disturbi gastroenterici (nausea, vomito, ecc.), sonno-lenza vertigini. Con l`uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni gravi della pelle di vario
tipo e gravita` (inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epi-dermica). Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita` (allergiche) quali ad esempio angioedema (gonfiore diffuso), edema della laringe (gonfiore della laringe), shock anafilattico (gravereazione allergica). Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: gravi alterazioni e riduzione delle cellule del sangue (trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi), alte-razioni della funzionalita` del fegato ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria). Gli antistaminici possono provocare anche astenia(senso di stanchezza), ritenzione urinaria (difficolta` ad urinare), stitichezza, secchezza della bocca, fotosensibilita`(sensibilita` alla luce) e, ad alte dosi, convulsioni, difficolta` respiratorie perispessimento delle secrezioni bronchiali, raramente alterazioni del sangue e, specie negli anziani, mal di testa, extrasistoli (battito cardiaco irregolare), tachicardia (accelerazione del battitocardiaco) ed ipotensione(abbassamento della pressione).
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Dosi elevate o prolungate di paracetamolo, presente nel prodotto, pos-sono provocare alterazioni del fegato ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Il paracetamolo va utilizzato solo su prescrizione medica in soggetti con insuffi-cienza renale o del fegato. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche` se il paracetamoloe` assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali le dosi vanno ridotte. Nei rari casi di comparsa di reazioni allergiche la som-ministrazione va sospesa. Particolare cautela occorre nel determinare la dose nei soggetti anziani, in considerazione della loro maggiore sensibilita` verso gli antistaminici. L`uso degliantistaminici contemporaneamente a certi antibiotici dannosi per l`orecchio puo` mascherare i primi segni di danno all`orecchio`, che possono rivelarsi solo quando il danno e` irreversibile.Inoltre prima di associare qualsiasi altro farmaco contattare il medico. Vedere anche la voce "interazioni". Il prodotto va somministrato sotto controllo medico in pazienti con malattie car-diovascolari, ipertensione (pressione alta), ipertiroidismo (disfunzione che comporta maggiore attivita` della tiroide).
AVVERTENZE:
E` sconsigliato l`uso durante la gravidanza e l`allattamento. Non somministrare abambini al di sotto dei 12 anni di eta`. Il prodotto contiene zucchero, di cio` si tenga conto in
caso di diete ipocaloriche. Poiche` il prodotto puo` dare sonnolenza, di cio` debbono tenere con-to coloro che potrebbero condurre autoveicoli o attendere ad operazioni richiedenti integrita` del grado di vigilanza, i quali dovranno astenersi da tali mansioni dopo l`assunzione del prodotto.
INTERAZIONI:
Non usare durante o nelle due settimane successive al trattamento con farmaciantidepressivi (anti-MAO). E` sconsigliato l`uso del prodotto se il paziente e` in trattamento con
antinfiammatori. Possono verificarsi effetti additivi con alcool, ipnotici, sedativi o tranquillanti,che pertanto non vanno assunti contemporaneamente. I pazienti in trattamento con rifampicina (farmaco usato per la cura della tubercolosi e della lebbra), cimetidina (farmaco antiulcera) ocon farmaci antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina devono usare il paracetamolo con estrema cautela e solo sotto stretto controllo medico. La somministrazione di pa-racetamolo puo` interferire con la determinazione di test di laboratorio quali quello della uricemia (mediante il metodo dell`acido fosfotungstico) e quello della glicemia (mediante il metodo dellaglucosio-ossidasi-perossidasi).
POSOLOGIA:
Servirsi del bicchierino dosatore incluso nella confezione. Adulti e ragazzi oltre i 12anni: un bicchierino dosatore a livello (30 ml = 2 cucchiai da tavola), una volta al giorno, per non piu` di 3 giorni. Il prodotto va assunto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo not-turno ed a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi scrupolosamente ai dosaggi sopra indicati. Durata del trattamento Dopo 3giorni di impiego continuativo, senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di iperdosaggio il paracetamolo puo` provocare grave disfunzione del fe-gato, che puo` evolvere verso un danno irreversibile della sua funzione (necrosi massiva); in tal caso il sintomo piu` rilevante e` una persistente sonnolenza. In questo caso e` necessario con-sultare il medico.
MINSAN Confezioni Euro CL N024449050 SCIR 90ML 5,11 C 024449062 SCIR 180ML 9,
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Otc
SOS:
DESTROMETORFANO BROMIDRATO/DOXILAMINA SUCCINATO/PARACETAMOLO