VERAMON
SOFARSpAPRINCIPIO ATTIVO:
Propifenazone 286 mg, paracetamolo 200 mg.
ECCIPIENTI:
Amido, polivinilpirrolidone 25.000, silice precipitata, cellulosa microcristallina, car-bossimetilcellulosa sodica, magnesio stearato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Altri analgesici ed antipiretici.
INDICAZIONI:
Cefalea, mal di denti, nevralgie, dolori reumatici (torcicollo, lombaggine), dolorimestruali. Come antifebbrile nell`influenza e negli stati febbrili in genere.
CONTROINDICAZIONI:
lpersensibilita` gia` nota verso i componenti. Emopatie quali granulocitope-nia; porfiria acuta intermittente. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti dagrave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Non somministrare ai bambini al di sotto dei 3 anni di eta`.
EFFETTI INDESIDERATI:
Con l`uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipoe gravita` inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Jobnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita` quali ad esempio angioedema, edema dellalaringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalita` epatica ed epatiti, alte-razioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria) reazioni gastrointestinali e vertigini.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Non superare le dosi consigliate. In particolare i pazienti anziani dovreb-bero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta` il prodotto va somministrato solo dietro prescrizione medica. E` sconsigliabile l`uso del prodotto neibambini di eta` inferiore ai 3 anni, nei primi tre mesi di gravidanza e durante l`allattamento; utilizzare con prudenza durante il restante periodo della gravidanza. L`assunzione delle prepara-zioni per uso orale deve avvenire a stomaco pieno. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumerequalsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche` se il paracetamolo e` assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Inoltre primadi associare qualsiasi altro farmaco contattare il medico.
AVVERTENZE SPECIALI:
Utilizzare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatocellulare.Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere sospesa.
INTERAZIONI:
Il farmaco puo` interagire con alcool, alcuni ipoglicemizzanti (acetoesamide, clor-propamide, tolbutamide), anticoagulanti (Warfarin), fenitoina. I pazienti in trattamento con rifampicina, cimetidina o con farmaci antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital,carbamazepina devono usare il paracetamolo con estrema cautela e solo sotto stretto controllo medico. La somministrazione di paracetamolo puo` interferire con la determinazione della uri-cemia (mediante il metodo dell`acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).
POSOLOGIA:
1-2 compresse 2-3 volte al giorno. Nei bambini fra 3 e 12 anni utilizzare una dosedimezzata. Si raccomanda di non impiegare il farmaco a dosi superiori a quelle indicate e per
periodi di tempo non superiori a 10 giorni.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di iperdosaggio il paracetamolo puo` provocare citolisi epatica che puo`evolvere verso la necrosi massiva, ed irreversibile. Dosi elevate e prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni del rene e del sangue anche gravi.L`assunzione erronea di quantita` superiori a quelle consigliate puo` provocare convulsioni specie nei bambini.