VEGETALLUMINA
VEGETALLUMINAGEL
1) DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA` MEDICINALE
VEGETALLUMINA GEL.
2) COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN PRINCIPI ATTIVI
ED ECCIPIENTI
100 g di gel contengono:
Principi attivi
Canfora 2 g; alluminio acetato basico 1,7 g; metile salicilato 0,3
g; olio essenziale di timo 1 g.
Eccipienti: glicole polietilenico 400; acido borico; polimero
dell`acido acrilico; metile p-idrossibenzoato; essenza di
bergamotto.
3) FORMA FARMACEUTICA
Gel.
5) INFORMAZIONI CLINICHE
5.1) INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento coadiuvante di stati dolorosi di origine muscolare
ed articolare (contusioni, distorsioni, strappi muscolari,
lomgalgie).
5.2) CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilita` individuale gia` accertata verso i componenti.
Non impiegare nei bambini sotto i 3 anni di eta`.
5.3) EFFETTI INDESIDERATI (FREQUENZA E GRAVITA`)
Fenomeni irritativi, eruzioni cutanee su base allergica.
Nel caso si verifichino effetti indesiderati non descritti, il
paziente dovra` comunicarlo al suo medico od al suo farmacista.
5.4) SPECIALI PRECAUZIONI PER L`USO
Il prodotto va usato con precauzione nei bambini di eta`
superiore a 3 anni.
5.6) INTERAZIONI MEDICAMENTOSE E ALTRE
Nessuna conosciuta.
5.7) POSOLOGIE E MODO DI SOMMINISTRAZIONE PER ADULTI E,
QUALORA NECESSARIO, PER BAMBINI
Stendere un`adeguata quantita` di Vegetallumina Gel sulla parte
dolente 3 o piu` volte al giorno e massaggiare fino a completo
assorbimento.
Il prodotto non macchia, non sporca, non unge e pertanto non e`
indispensabile la fasciatura.
Non superare le dosi consigliate.
5.8) SOVRADOSAGGIO (SINTOMI, SOCCORSI DI URGENZA, ANTIDOTI)
Anche se non sono stati segnalati casi di sovradosaggio, il
prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo
periodo a dosi eccessive, puo` determinare fenomeni tossici.
5.9) AVVERTENZE
L`uso, specie se prolungato, puo` dare luogo a fenomeni di
sensibilizzazione, in tal caso e` necessario interrompere il
trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Nel caso
che i sintomi persistano o ricorrano frequentemente, consultare il
medico.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
6) INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
6.2) DURATA DI STABILITA` A CONFEZIONAMENTO INTEGRO
Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. Non
utilizzare il medicinale dopo tale data.
6.4) NATURA DEL CONTENITORE, CONFEZIONI E RELATIVI PREZZI
Tubo di gel da 20-40-80 g.
6.5) NOME O RAGIONE SOCIALE E DOMICILIO, OPPURE SEDE SOCIALE
DEL TITOLARE DELL`AUTORIZZAZIONE ALL`IMMISSIONE SUL MERCATO
Maggioni-Winthrop S.p.A. - Viale Ortles, 12 - 20139 Milano
Officina di produzione
Sterling Midy Industrie - 440, Avenue du general de Gaulle - 14200
Herouville Saint Clair (F)
Concessionaria per la vendita
SmithKline Beecham Farmaceutici S.p.A.
via Zambeletti - Baranzate di Bollate (MI).
6.6) NUMERO DI REGISTRAZIONE E DATA DI PRIMA COMMERCIALIZZAZIONE
000444036.
6.8) REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
Medicinale di automedicazione.
* 1997 *