ULTRAMICINA
LISAPHARMA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Compresse: fosfomicina calcica monoidrata 1,420 g pari a fosfomicina 1 g.Fiale: fosfomicina disodica 1,320 g pari a fosfomicina 1 g.
ECCIPIENTI:
Compresse: lattosio, amido, silice precipitata, cellulosa microgranulare, carbossi-metilamido, magnesio stearato, saccarina sodica, essenza naturale di banana. Fiale: acido succinico. Fiale solvente: lidocaina cloridrato, glicofurolo, propilenglicole, acqua per preparazioniiniettabili q.b.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibatterici per uso sistemico.
INDICAZIONI:
Infezioni rette da germi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all`antibiotico ed inparticolare: infezioni urinarie, anche in trattamenti chirurgici; infezioni dell`apparato respiratorio;
infezioni dell`apparato digerente; infezioni ginecologiche; infezioni otorinolaringoiatriche; infe-zioni dermatologiche; infezioni generalizzate.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso la Fosfomicina.
EFFETTI INDESIDERATI:
In occasione del trattamento orale sono stati osservati dei fenomeni diarroici.La soluzione per iniezione e` in genere dolorosa al punto di somministrazione: il solvente contenente lidocaina consente di limitare al massimo la sensazione di dolore. Eventuali fenomeni ditipo allergico possono essere facilmente controllati somministrando antiallergici, senza che sia necessaria la sospensione del trattamento.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Nella primissima infanzia il farmaco va somministrato nei casi di effet-tiva necessita` sotto il diretto controllo del medico.
AVVERTENZE SPECIALI:
In caso di trattamento per via parenterale, va tenuto presente che 1 g di fosfo-micina iniettabile contiene 14,5 Meq di sodio e potrebbe essere controindicato in quelle persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. In particolare nei pazienti affetti da scom-penso cardiaco, da grave ipertensione, da stati edematosi e, in ogni caso quando il sodio e` sconsigliato, l`Ultramicina va somministrata con cautela. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO. Il prodot-to va somministrato solo in casi di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico. E
FFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E DI USARE MACCHINARI Il farmaco non ha effetti sulla capacita` diguidare e sull`uso di macchinari.
INTERAZIONI:
In seguito al particolare meccanismo d`azione dell`antibiotico puo` essere utile lasua associazione con antibiotici beta-lattamici e aminoglicosidici.
POSOLOGIA:
La via di somministrazione orale e` da preferire per le infezioni di minore entita` e inpediatria. Nei casi piu` gravi e` comunque da raccomandare la somministrazione parenterale intramuscolare. Puo` essere utile anche il trattamento combinato orale e parenterale. La posologiae` qui di seguito indicata relativamente al soggetto da trattare e alla forma farmaceutica, salvo il parere del medico curante. Compresse Intramuscolare Bambini - - da 0,5 a 1 g fino a 4 volte al di`Adulti 1 compressa fino da 1 a 2 g fino a
a 4 volte al di` 4 volte al di`La soluzione per uso intramuscolare, ottenuta aggiungendo il solvente nel flaconcino della polvere e agitando la soluzione limpida, va iniettata profondamente nella massa muscolare, variando il punto di iniezione in occasione di iniezioni ripetute.
SOVRADOSAGGIO:
Per la quasi assoluta mancanza di tossicita` non sono mai stati segnalati casi disovradosaggio.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Per la preparazione iniettabile il periodo di validita` indicatosulla confezione e` riferito allo stato secco. La soluzione una volta preparata, mantiene la sua attivita` per circa 48 ore se conservata al fresco.