ULTRAFLUPLIVA
PLIVA PHARMA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
N-Acetilcisteina.
ECCIPIENTI:
Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo, L-Leucina, polietilenglicole 6000,saccarina sodica, aroma arancio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
E` un preparato per la tosse e le malattie da raffreddamentousato come espettorante perche` in grado di fluidificare il muco.
INDICAZIONI:
Si usa nel trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezionedensa e vischiosa.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti o altre sostanze strettamente correlatedal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza e nell`allattamento. Per la presenza di sorbitolo, il prodotto e` controindicato nell`intolleranza ereditaria al fruttosio.
EFFETTI INDESIDERATI:
L`assunzione del prodotto puo`, occasionalmente, essere seguita da nausea evomito e raramente da reazioni di ipersensibilita` come orticaria e broncospasmo. In tal caso
interrompere il trattamento e consultare il medico.
AVVERTENZE:
Nei pazienti affetti da asma bronchiale Ultraflu Pliva deve essere usato solo dopoaver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso
poiche` se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso.L`eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e` propria del principio attivo in esso contenuto. Nel caso di soggetti diabetici si deve tener presente che ognicompressa di Ultraflu Pliva contiene 20 mg di saccarina sodica e che non si deve superare la dose giornaliera accettabile pari a 2,8 mg/kg. Per la presenza di sorbitolo, un consumo eccessivo del prodotto puo` provocare problemi di stomaco e diarrea.
USO IN GRAVIDANZA:
In gravidanza e nell`allattamento Ultraflu Pliva deve essere usato solo dopoaver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.
Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare unamaternita`.
INTERAZIONI:
In letteratura non sono descritti casi di interazioni con altri farmaci ed incompati-bilita` particolari per N-Acetilcisteina, tuttavia se state usando altri medicinali chiedete consiglio al vostro medico o farmacista. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Ul-traflu Pliva.
POSOLOGIA:
ADULTI:
1 compressa effervescente di Ultraflu Pliva da 2 a 3 volte al giorno.
BAMBINI:
1/2 compressa effervescente di Ultraflu Pliva da 2 a 4 volte al giorno secondo l`eta`. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. La durata della terapia e` da 5 a 10giorni nelle forme acute. Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Sciogliere una compressaeffervescente in un bicchiere contenente un po` d`acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene cosi` una soluzione gradevole che puo` essere bevuta direttamente dal bic-chiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. Il preparato va assunto una volta allestita la soluzione.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di N-Acetilcisteina, nonsi sono osservati segni e sintomi particolari tuttavia, per precauzione, avvertite immediatamente
il medico o rivolgetevi al piu` vicino ospedale.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Non conservare al di sopra di 30-oC.