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TRINIDEX

LDBSpA (LAB.DIACO BIOMEDICALI)
CONCESSIONARIO:
EUROSPITAL SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: glucosio monoidrato 5,0 g, cloruro di sodio 0,9 g, nico-tinamide 10 mg, riboflavina 2 mg, tiamina cloridrato 1 mg, acqua per preparazioni iniettabili q.b.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Reidratante elettrolitica vitaminica
INDICAZIONI:
Questa soluzione di glucosio, cloruro di sodio e vitamine, e` utile in tutte le situazionipatologiche ove e` necessario correggere la disidratazione con deplezioni di sali, fornire calorie
e somministrare vitamine.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` nota verso i componenti. Stati di ritenzione idrosalina.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Arrossamenti, prurito o sensazione di calore che possono manifestarsidopo somministrazione ai pazienti ipersensibili alla nicotinamide. Questa soluzione vitaminica
va infusa lentamente, facendo attenzione ad evitare travasi durante l`infusione per prevenire do-lore e tromboflebite. La somministrazione parenterale di vitamine B, puo` dare origine a reazioni generali di ipersensibilita` fino alla shock anafilattico.
AVVERTENZE:
I preparati contenenti vitamina B1 o derivati possono, particolarmente per via paren-terale, provocare disturbi in quei soggetti che hanno avuto fenomeni di ipersensibilizzazione o
manifestazioni morbose da allergopatia.
AVVERTENZE SPECIALI:
Usare la soluzione solo se limpida e se e` presente il vuoto. Ogni flacone vausato per una sola somministrazione; anche se usata parzialmente, la soluzione residua non
deve essere piu` impiegata. Ispezionare ogni falcone prima dell`uso. Capovolgere il flacone econtrollare attentamente la soluzione in condizioni ottimali di visibilita` per rilevare eventuali particelle o torbidita`; controllare che il flacone non presenti incrinature o altri danni. La presenzadel vuoto assicura l`integrita` del flacone; per verificarlo innestare il raccordo a flacone capovolto o orizzontale. Se non si osserva un vivace gorgogliamento scartare il flacone. Durante la som-ministrazione ricontrollare il flacone almeno una volta ogni ora. Se si notano segni di contaminazione della soluzione oppure se il paziente manifesta febbre o brividi, sospendereimmediatamente la somministrazione ed informare il medico.
INTERAZIONI:
Non sono note interazioni con altre sostanze.
POSOLOGIA:
Questa soluzione va somministrata soltanto per via endovenosa ed in quantitativiche non devono eccedere 0,85 g di glucosio/kg/ora. La dose usuale varia da 1000 a 3000 ml
al giorno.
MODALITA` DI SOMMINISTRAZIONE:
In genere 400 ml all`ora negli adulti; nei casi di shock dovuto a per-dita di sodio, si possono somministrare fino al 2 litri all`ora.
Elettroliti mg/100ml mEq/litroSodio 354 154 Cloruri 546 154Validita` 3 anni.


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