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TOXEPASI

ROCHE SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Uridin-5`-difosfoglucosio sale bisodico 431,20 mg (pari a 400 mg di uridin-5`-difosfoglucosio).
ECCIPIENTI:
Acqua per preparazioni iniettabili 3 ml.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Epatobiliari
INDICAZIONI:
Iperbilirubinemie primitive e secondarie. Intossicazioni da parte di sostanze o me-dicamenti la cui metabolizzazione e` legata a processi di glucuronoconiugazione.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` accertata verso il prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI:
Possibili reazioni di ipersensibilita` (ipotensione, tachicardia, eruzioni cutanee,manifestazioni anafilattoidi).
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Utilizzare tutto il contenuto della fiala solvente per sciogliere il prodottoliofilizzato.
USO IN GRAVIDANZA:
Nessuna controindicazione.
EFFETTI SULLA GUIDA E USO DI MACCHINARI:
Nessuno.
INTERAZIONI:
Nessuna.
POSOLOGIA:
1 fiala per via intramuscolare oppure endovenosa, una volta al giorno, salvo diversaprescrizione medica. Quando venga impiegata la via endovenosa e` consigliabile la somministrazione in fleboclisi, diluendo con soluzione fisiologica o glucosata.
SOVRADOSAGGIO:
La somministrazione endovenosa rapida di dosi assai elevate puo` provocare fe-nomeni transitori di ipotensione e vasodilatazione. Trattamento sintomatico.


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