TILAVIST
AVENTISPHARMA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: sodio nedocromile 2 g.
ECCIPIENTI:
Benzalconio cloruro, disodio edetato, sodio cloruro, acqua purificata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Oftalmologico, antiallergico.
INDICAZIONI:
Profilassi delle patologie oculari su base allergica.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` al sodio nedocromile o al cloruro di benzalconio.
EFFETTI INDESIDERATI:
In alcuni casi puo` manifestarsi una leggera e transitoria irritazione locale im-mediatamente dopo l`instillazione. Durante le sperimentazioni cliniche sono stati segnalati inoltre bruciore e dolenzia. Alcuni pazienti possono inoltre avvertire un sapore distintivo.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Si sconsiglia l`uso concomitante di lenti a contatto morbide.
USO IN GRAVIDANZA:
Studi negli animali non hanno messo in evidenza effetti embrio-tossici e tera-togeni del farmaco; tuttavia la sua somministrazione durante la gravidanza, specialmente nel
primo trimestre, e durante l`allattamento va limitata ai casi di effettiva necessita` e sotto il con-trollo del medico.
INTERAZIONI:
Non sono descritte interazioni con altri farmaci.
POSOLOGIA:
Una goccia per ciascun occhio, 2-4 volte al di`. Il trattamento non deve superare ladurata di 8 settimane.
SOVRADOSAGGIO:
Nel caso estremamente improbabile di sospetto sovradosaggio ricorrere alla te-rapia sintomatica.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Usare entro 4 settimane dall`apertura del flacone.