TILARIN
AVENTISPHARMA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: sodio nedocromile 1 g.
ECCIPIENTI:
Benzalconio cloruro, disodio edetato, sodio cloruro, acqua purificata. (Ogni spruzzoeroga 1,3 mg di sodio nedocromile).
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparato rinologico, antiallergico.
INDICAZIONI:
Profilassi e trattamento delle riniti allergiche.
CONTROINDICAZIONI:
Non sono conosciute controindicazioni specifiche tranne i casi di docu-mentata ipersensibilita` al farmaco.
EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti indesiderati osservati nel corso degli studi clinici sono apparsi di lieveentita` e transitori. Quelli piu` frequentemente osservati sono una leggera irritazione nasale, senso di sapore peculiare e cefalea.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Studi negli animali non hanno messo in evidenza effetti embrio-tossicie teratogeni del farmaco; tuttavia la sua somministrazione durante la gravidanza, specialmente
nel primo trimestre, e durante l`allattamento va limitata ai casi di effettiva necessita` e sotto ilcontrollo del medico.
INTERAZIONI:
Non sono descritte interazioni con altri farmaci.
POSOLOGIA:
ADULTI E BAMBINI:
una spruzzata in ciascuna narice 2-4 volte al giorno. TiIarin deveessere usato con regolarita` per ottenere il controllo ottimale dei sintomi. Gli effetti benefici del
Tilarin si esplicano mediamente entro le 48 ore dall`inizio della terapia; tuttavia in alcuni soggettitali benefici si possono evidenziare dopo circa una settimana. La durata del trattamento non deve superare le otto settimane.
SOVRADOSAGGIO:
Il sovradosaggio di Tilarin e` un evento estremamente improbabile. In caso di so-spetto sovradosaggio, ricorrere al trattamento sintomatico.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Usare entro 4 settimane dall`apertura del flacone.