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TENOXOL

PULITZERITALIANA Srl
CONCESSIONARIO:
BONISCONTRO & GAZZONE Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Bustine: neltenexina monoidrato 37,4 mg. Sospensione: 120 ml contengono:neltenexina monoidrato 0,898 g.
ECCIPIENTI:
Bustine: saccarosio; sodio citrato; acido silicico; saccarina sodica; aroma ciliegia.Sospensione: gomma Xantan; sodio fosfato bibasico; potassio fosfato monobasico; sorbitolo soluzione al 70%; sodio citrato; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; aromaamarena; acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Mucolitico.
INDICAZIONI:
Trattamento delle turbe della secrezione bronchiale nelle affezioni broncopolmona-ri acute e croniche.
CONTROINDICAZIONI:
Pazienti con ipersensibilita` accertata verso il farmaco e pazienti con altera-zioni epatiche e renali.
EFFETTI INDESIDERATI:
Alle dosi consigliate puo` talvolta provocare la comparsa di cefalea, nausea edisturbi gastrointestinali. In tal caso la posologia dovra` essere opportunamente ridotta.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcerapeptica.
AVVERTENZE SPECIALI:
GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO. Tenoxol non e` teratogeno ne` embriotossico ne-gli animali. Tuttavia, non essendovi esperienze specifiche al riguardo, se ne sconsiglia l`uso nel primo trimestre di gravidanza. Nell`ulteriore periodo di gravidanza ed in allattamento andra` som-ministrato solo in caso di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico. Il farmaco non induce sonnolenza ne` diminuzione dell`attenzione o della prontezza di riflessi alla posologiaconsigliata.
INTERAZIONI:
Non sono note interazioni con altri farmaci, ne` con il cibo.
POSOLOGIA:
ADULTI:
Sospensione
:
1 misurino (ml 5 pari a mg 37,4) 3 volte al di`. Bustine: unabustina (mg 37,4) 3 volte al di` in poca acqua. B
AMBINI:
Oltre i 3 anni: sospensione 1/2 misurino(2,5 ml pari a mg 18,7) 3 volte al di`.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti incidenti acuti con Tenoxol.


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