TENORETICMITE
ASTRAZENECA SpACONCESSIONARIO:
SIMESA SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Atenololo 50 mg, clortalidone 12,5 mg.
ECCIPIENTI:
Magnesio carbonato pesante, amido di mais, sodio laurilsolfato, gelatina, magnesiostearato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Atenololo, e` un beta-bloccante che agisce sul cuore e sulla cir-colazione; clortalidone, e` un diuretico che aumenta la quantita` di urine prodotte dai reni. Entrambi abbassano la pressione arteriosa per mezzo di meccanismi diversi.
INDICAZIONI:
Ipertensione arteriosa. Trova particolare impiego nell`ipertensione lieve-moderata.
CONTROINDICAZIONI:
Prima di assumere il farmaco segnalare al proprio medico se: si sono ve-rificate reazioni allergiche durante un precedente trattamento con Tenormin, Tenoretic Mite, atenololo o clortalidone; si e` in stato di gravidanza o si desidera iniziare una gravidanza oppure sie` in allattamento; si e` affetti da malattie cardiache, compreso lo scompenso o il blocco cardiaco; si e` sofferto di ridotti o irregolari battiti cardiaci, di pressione arteriosa molto bassa, di gravidisturbi circolatori; si e` affetti da feocromocitoma, dalla gotta o da gravi malattie del fegato o dei reni; si e` in terapia con verapamile o diltiazem. Non deve essere somministrato ai bambini.
EFFETTI INDESIDERATI:
Si possono verificare: dita delle mani e dei piedi fredde; stanchezza; secchezzadella bocca; disturbi gastrointestinali (es. nausea, diarrea); mal di testa; disturbi del sonno; battiti cardiaci rallentati; blocco cardiaco (che puo` causare un anormale battito cardiaco, capogiri,stanchezza o svenimento); intorpidimento e crampo delle dita seguito da sensazione di calore e dolore (fenomeno di Raynaud); formicolio alle mani; perdita di capelli; trombocitopenia (livi-di); porpora (macchie violacee sulla cute); eruzioni cutanee compreso l`aggravamento della psoriasi; disturbi visivi; capogiri in particolar modo in posizione eretta; secchezza agli occhi.Inoltre si puo` verificare difficolta` di respirazione e/o gonfiore alle caviglie se si e` affetti da scompenso cardiaco; aggravamento dei disturbi circolatori; aggravamento delle difficolta` respiratoriese si e` affetti da asma; cambiamenti dell`umore; confusione; psicosi e allucinazioni (disturbi mentali).
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Prima di iniziare la terapia e` opportuno informare il proprio medico se:si hanno problemi a livello renale o tiroideo, problemi diabetici o cardiaci, disordini circolatori,
difficolta` respiratorie o asma; si e` affetti da angina di Prinzmetal; si e` mai verificata una reazionedi tipo allergico (per esempio da puntura d`insetto); si stanno assumendo altri farmaci. In particolare, segnalare se si e` in terapia con disopiramide (per battiti cardiaci irregolari), litio (percerti disturbi psichiatrici), indometacina o ibuprofene (analgesici) o si e` in trattamento per l`ipertensione o l`angina (in particolare nifedipina o clonidina) o per lo scompenso cardiaco (digos-sina). Riferire inoltre al proprio medico se si sta facendo uso di decongestionanti nasali o di altri farmaci (che contengono per esempio pseudoefedrina) per il trattamento del raffreddore.In caso di assunzione di clonidina per la cura dell`ipertensione o per prevenire l`emicrania, il trattamento di clonidina o di Tenoretic Mite non deve essere interrotto senza prima consultare ilproprio medico. Durante il trattamento potrebbe verificarsi una riduzione della frequenza cardiaca. Questo effetto e` normale, ma se diventa motivo di preoccupazione e` consigliabile consul-tare il proprio medico. Nei pazienti diabetici, puo` alterare la risposta all`insulina o agli altri trattamenti antidiabetici e puo` anche modificare la normale risposta all`ipoglicemia, che gene-ralmente induce un aumento della frequenza cardiaca. Tenoretic Mite puo` rendere manifesta una malattia diabetica latente o aggravarla se gia` conclamata. Nei trattamenti protratti puo` pro-vocare un aumento dell`uricemia (incremento dei valori di acido urico nel sangue).
AVVERTENZE SPECIALI:
Nell`eventualita` di ricovero in ospedale, informare del trattamento in corso conTenoretic Mite il personale medico e, in particolare, l`anestesista in caso di intervento chirurgico.
EFFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E SULL`USO DI MACCHINE:
e` improbabile che influisca sullacapacita` di guidare e sull`uso di macchine. Tuttavia, in alcuni pazienti possono a volte verificarsi capogiri e affaticamento; in caso di presenza di questi sintomi e` consigliabile non svolgere que-ste attivita`. Il trattamento non deve essere interrotto, a meno che non venga richiesto dal medico. L`interruzione deve avvenire in maniera graduale.
POSOLOGIA:
E` necessario seguire le istruzioni del proprio medico. La dose generalmente con-sigliata e` di 1 compressa al giorno. Le compresse devono essere assunte intere con un po`
d`acqua, preferibilmente sempre alla stessa ora. In caso di assunzione accidentale di dosi su-periori a quella consigliata, rivolgersi immediatamente al proprio medico o all`ospedale piu` vicino. Nel caso in cui, per dimenticanza si ometta l`assunzione di una dose, e` opportunoassumerla appena possibile. Non devono essere assunte due dosi contemporaneamente. Il miglioramento dello stato di salute non deve comportare l`interruzione del trattamento, a meno chenon venga richiesto dal medico. L`interruzione del trattamento deve avvenire in maniera graduale.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a + 25-oC e al riparoda luce e umidita`.