TACHIPIRINA
ANGELINI SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Paracetamolo
ECCIPIENTI:
Compresse: cellulosa microcristallina, povidone, sodio carbossimetilcellulolosa,magnesio stearato, silice colloidale. Bustine: maltitolo; mannitolo;sodio bicarbonato, acido citrico, sodio docusato, aroma agrumi, aspartame. Sciroppo: saccarosio, saccarina, sodio citra-to, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, polietilenglicole, acido citrico, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata. Gocce: glicole propilenico, glicerolo, alcool, sodiocitrato, sodio metabisolfito, saccarina, aroma naturale amarena, acqua depurata. Supposte: gliceridi semisintetici.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Analgesico-antipiretico.
INDICAZIONI:
Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l`influenza, lemalattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. . Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entita`, di varia origine.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti del prodotto. I prodotti a base di parace-tamolo sono controindicati nei pazienti affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza
epatocellulare. La somministrazione delle bustine, contenenti aspartame, e` controindicata neicasi di fenilchetonuria.
EFFETTI INDESIDERATI:
Con l`uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipoe gravita` inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita` quali ad esempio angioedema, edema dellalaringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalita` epatica ed epatiti, alte-razioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria) reazioni gastrointestinali e vertigini.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Nei rari casi di reazioni allergiche la somministrazione deve essere so-spesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela nei soggetti con carenza
di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocareuna epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. Durante il trattamento conparacetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche` se il paracetamolo e` assunto in dosi elevate si possono verificaregravi reazioni avverse. Inoltre prima di associare qualsiasi altro farmaco contattare il medico. Lo sciroppo contiene saccarosio: di cio` si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che se-guono regimi dietetici ipocalorici. Non somministrare per oltre 10 giorni consecutivi senza consultare il medico.
AVVERTENZE SPECIALI:
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare ilmedico. La Tachipirina gocce contiene sodio metabisolfito che, in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici, puo` provocare reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. No-nostante studi clinici in pazienti gravide od in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all`uso del paracetamolo, ne` provocato effetti indesiderati a carico della ma-dre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico.
INTERAZIONI:
Nel corso della terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurne le dosi. Nonsomministrare il prodotto durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare
induzione delle monossigenasi epatiche o ai soggetti esposti a sostanze che possono avere lostesso effetto. I pazienti in trattamento con rifampicina, cimetidina o con farmaci antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina devono usare il paracetamolo con estremacautela e solo sotto stretto controllo medico. La somministrazione di paracetamolo puo` interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell`acido fosfotungstico) e conquella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).
POSOLOGIA:
COMPRESSE:
Bambini dai 6 ai 12 anni: 1/2 cpr 3-4 volte al giorno. Adulti: 1 cpr 3-4volte al giorno. B
USTINE 500 MG:
Bambini dai 6 ai 12 anni: mezza bustina da sciogliere in acqua3-4 volte al giorno. Adulti: una bustina da sciogliere in acqua 3-4 volte al giorno. B
USTINE 125 MG:
Bambini dai 3 ai 6 anni
:
una bustina da sciogliere in acqua 3-4 volte al giorno. Bambinisotto i 3 anni: mezza bustina da sciogliere in acqua 3-4 volte al giorno. S
CIROPPO:
Alla confe-zione e` annesso un bicchierino-dose con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacita`
di ml 2,5, ml 5, ml 10. Bambini al di sotto di 1 anno: 1 dose da ml 2,5 ogni 4-6 ore. Bambinida 1 a 4 anni: 1 dose da ml 2,5 o 1 dose da ml 5 ogni 4-6 ore. Bambini oltre i 4 anni: 1 dose da ml 5 o 1 dose da ml 10 ogni 4-6 ore. Adulti: 1 dose da ml 10 ogni 4 ore. La confezione insciroppo contiene un regolo dosatore per facilitare la somministrazione del prodotto in relazione all`eta`.
GOCCE PEDIATRICHE:
8 mg, pari a 3 gocce per kg di peso corporeo, 4-6 volte al giorno.M
ICROSUPPOSTE 125 MG:
Bambini fino ad 1 anno: 1 microsupposta 2-3 volte al giorno. SUPPOSTE250
MG:
Bambini da 1 a 6 anni: 1/2-1 supposta 2-3 volte al giorno.
SUPPOSTE 500 MG:
Bambinioltre i 6 anni: 1 supposta 2-3 volte al giorno. S
UPPOSTE 1000 MG:
Adulti: 1 supposta 2-3 volteal giorno.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate, l`intossicazione acuta simanifesta con anoressia, nausea e vomito seguiti da profondo decadimento delle condizioni generali. In caso di iperdosaggio, il paracetamolo puo` provocare citolisi epatica che puo` evol-vere verso la necrosi massiva e irreversibile. I provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso.