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SUCRORIL

SOFARSpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Bustine: Sucralfato 2 g. Sospensione orale: 200 ml contengono: Sucralfato40 g.
ECCIPIENTI:
Bustine: Sorbitolo cristalli; Aspartame; Aroma Pandoro. Sospensione orale: Sorbito-lo 70% non cristallizzabile; Glicerolo; Sodio carbossimetilcellulosa; Silice precipitata; Etile pidrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Aroma mora; Acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiulcera peptica.
INDICAZIONI:
Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche,gastropatie da FANS (antiinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.
CONTROINDICAZIONI:
Non somministrare durante eventuali trattamenti con tetracicline per evitarela formazione di sali complessi con conseguente inattivazione dell`antibiotico. Ipersensibilita` individuale accertata verso i componenti (principio attivo od eccipienti) o sostanze strettamentecorrelate dal punto di vista chimico. La presenza di aspartame ne controindica l`uso in pazienti affetti di fenilchetonuria. Scroril 2 g granulato per sospensione orale contiene 2,965 g di sorbi-tolo per bustina; Scuroril 20 g/100 ml sospensione orale contiene 0,525 g di sorbitolo in 5 ml di sospensione. Il dosaggio giornaliero consigliato (4 g di sucralfato) fornisce quindi 15,86 (bu-stine di granulato per sospensione orale da 1 g), 5,93 (bustine di granulato per sospensione orale da 2 g) e 2,1 (sospensione orale) g di sorbitolo. Il medicinale e` quindi sconsigliato in in-dividui con intolleranza ereditaria al fruttosio.
EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti secondari dell`uso clinico di prodotto sono lievi e normalmente nonconducono alla sospensione della terapia. L`effetto piu` frequente e` la costipazione. Altri effetti meno comunemente riportati sono. disturbi gastroenterici, secchezza delle fauci, rash, prurito,vertigini, insonnia. Per la presenza di sorbitolo, Sucroril puo` causare disturbi gastrici e diarrea.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Usare con cautela, evitando trattamenti prolungati, in pazienti con in-sufficienza renale. L`impiego in gravidanza deve essere attentamente valutato e riservato in casi ove sia chiaramente necessario. Poiche` non esistono studi ben controllati su donne gravide, incaso di gravidanza deve essere usato solo se strettamente necessario. Non e` noto se il sucralfato viene eliminato attraverso il latte umano, comunque la somministrazione del prodotto du-rante l`allattamento deve essere effettuata con cautela.
AVVERTENZE SPECIALI:
Il Sucralfato non determina effetti che possano influire sulle capacita` di gui-dare e sull`uso di macchine.
INTERAZIONI:
Non somministrare durante eventuali trattamenti con tetracicline, fenitoina e digo-xina. Potendo inoltre alterare la biodisponibilita` di altri farmaci si consiglia di interporre un intervallo di almeno due ore tra l`assunzione del prodotto e quella di altro farmaco.
POSOLOGIA:
1 g (5 ml di sospensione orale) 4 volte al giorno o 2 g (1 bustina da 2 g o 10 ml disospensione orale) 2 volte al giorno a stomaco vuoto, 1 ora prima dei pasti e prima di coricarsi.
Per la terapia di mantenimento da 1 a 2 g al giorno. La sospensione deve essere agitata primadell`uso.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti dati relativi a sovradosaggio di sucralfato nell`uomo. Le prove ditossicita` acuta nell`animale, usando dosi sino a 12 g/kg di peso corporeo, non hanno permesso di determinare una dose letale.


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