SUCRALFATOMERCK GENERICS
MERCK GENERICS ITALIA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Sucralfato.
ECCIPIENTI:
Saccarosio; Carbossimetilcellulosa; Aroma panna; Lecitina; Silice precipitata; Ace-sulfame K.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiulcera peptica.
INDICAZIONI:
Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche,gastropatie da FANS (antinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.
CONTROINDICAZIONI:
Non somministrare durante eventuali trattamenti con tetracicline per evitarela formazione di sali complessi con conseguente inattivazione dell`antibiotico. Ipersensibilita` individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chi-mico. Sucralfato Merck Generics 1 g polvere per sospensione orale contiene 2,716 g di saccarosio per bustina; Sucralfato Merck Generics 2 g polvere per sospensione orale contiene4,659 g di saccarosio per bustina. Il dosaggio giornaliero consigliato (4 g di sucralfato) fornisce quindi 10,864 (bustine di polvere per sospensione orale da 1 g) e 9,318 (bustine di polvere persospensione orale da 2 g) g di saccarosio. La polvere per sospensione orale e` quindi sconsigliata in individui con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome di malassorbimento di gluco-sio e galattosio o deficienza di saccarasi-isomaltasi.
EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti secondari dell`uso clinico di sucralfato sono lievi e normalmente nonconducono alla sospensione della terapia. L`effetto piu` frequente e` la costipazione. Altri effetti meno comunemente riportati sono: disturbi gastroenterici, secchezza delle fauci, rash, prurito,vertigini, insonnia.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Usare con cautela, evitando trattamenti prolungati, in pazienti con in-sufficienza renale. L`impiego in gravidanza deve essere attentamente valutato e riservato in casi ove sia chiaramente necessario. Poiche` non esistono studi ben controllati su donne gravide, incaso di gravidanza deve essere usato solo se strettamente necessario. Non e` noto se il sucralfato viene eliminato attraverso il latte umano, comunque la somministrazione del prodotto du-rante l`allattamento deve essere effettuata con cautela.
AVVERTENZE SPECIALI:
Il sucralfato non determina effetti che possano influire sulle capacita` di guida-re e sull`uso di macchine.
INTERAZIONI:
Non somministrare durante eventuali trattamenti con tetracicline, fenitoina e digo-xina. Potendo inoltre alterare la biodisponibilita` di altri farmaci si consiglia di interporre un intervallo di almeno due ore tra l`assunzione del prodotto e quella di altro farmaco.
POSOLOGIA:
1 g (1 bustina da 1 g di polvere per sospensione orale) 4 volte al giorno o 2 g (1bustina da 2 g di polvere per sospensione orale o una compressa masticabile da 2 g) 2 volte
al giorno a stomaco vuoto, 1 ora prima dei pasti e di coricarsi. Per la terapia di mantenimentoda 1 a 2 g al giorno.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti dati relativi a sovradosaggio nell`uomo. Le prove di tossicita` acutanell`animale, usando dosi di sucralfato sino a 12 g/kg di peso corporeo, non hanno permesso di determinare una dose letale.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare ad una temperatura inferiore a 25-oC.