SPIRAMICINAMERCK GENERICS
MERCK GENERICS ITALIA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Spiramicina 3.000.000 U.I.
ECCIPIENTI:
Lattosio; Idrossipropilcellulosa; Crospovidone; Silice precipitata; Magnesio stearato;Sodio laurilsolfato; Copolimeri metacrilici; Triacetina; Talco; Titanio biossido; Polietilenglicole
4000.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibiotico sistemico, macrolide.
INDICAZIONI:
La spiramicina trova indicazione nelle infezioni da germi sensibili. Infezioni delcavo orale: parodontopatie e gengiviti, coadiuvante nel trattamento della piorrea alveolare; Infezioni delle vie respiratorie: rinofaringiti, angine, laringiti, otite media, bronchiti, broncopolmoniti,polmoniti, ascessi polmonari, empiemi; Infezioni varie: pertosse, erisipela, scarlattina, gonorrea; Infezioni dei tessuti molli: piodermiti, foruncolosi, ascessi, piaghe infette; Trattamento dellecomplicanze batteriche broncopolmonari dell`influenza e delle malattie esantematiche.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti o sostanze strettamente correlate da unpunto di vista chimico.
EFFETTI INDESIDERATI:
Tra gli effetti indesiderati sono da annoverare dolori gastrici, nausea, vomito,diarrea e reazioni di tipo allergico.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
E` sempre raccomandabile, durante i trattamenti prolungati con dosielevate, eseguire controlli periodici della crasi ematica e della funzionalita` epatica.
AVVERTENZE SPECIALI:
La spiramicina non raggiunge nel liquido cerebro-spinale livelli terapeutica-mente utili pertanto e` inefficace nel trattamento delle meningiti. Non e` necessario modificare la posologia in caso di insufficienza renale dato che la molecola attiva non viene eliminata per viarenale Nelle donne in caso di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita`, sotto il controllo del medico. La spiramicina e` escreta nel latte materno, pertanto e` con-troindicato l`allattamento in caso di trattamento con il medicinale. Non sono note interferenze sulla capacita` di guida e sull`uso di macchine.
INTERAZIONI:
Il farmaco puo` interagire con la Levodopa. In caso di assunzione contemporaneainformarne il medico per istituire una sorveglianza clinica ed eventualmente adattare la posologia della Levodopa. Il farmaco appartiene alla famiglia dei macrolidi, per la quale sono stati os-servati fenomeni di ischemia in caso di uso simultaneo con vasocostrittori derivati dalla segale cornuta (diidroergotamina, ergotamina). Tuttavia non e` stato segnalato alcun caso derivantedall`uso della spiramicina. E` possibile resistenza crociata con oleandomicina, eritromicina e con macrolidi in genere.
POSOLOGIA:
ADULTI. La dose giornaliera e` abitualmente di 2-3 compresse da 3.000.000 U.I. ri-partite in 2-3 somministrazioni. Le compresse devono essere ingerite, senza masticarle, con
abbondante liquido. BAMBINI. La posologia quotidiana varia da 150.000 a 225.000 U.I./Kg pesocorporeo a seconda della gravita` dell`affezione da trattare: tale dose deve essere ripartita in 3/4 somministrazioni. Il trattamento deve essere continuato per almeno 48 ore dopo la scomparsadei segni clinici o batteriologici dell`infezione.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono note in letteratura segnalazioni di effetti tossici da iperdosaggio di spi-ramicina. In caso di ingestione di dosi eccessive del farmaco, rivolgersi al medico per le opportune misure terapeutiche; gli interventi di emergenza dovranno essere rivolti a contrastare isintomi che si possono presentare.