A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Home > S > SOLMUCOL





SOLMUCOL

FIDIAFARMACEUTICI SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Acetilcisteina
ECCIPIENTI:
Bustine: Xilitolo; saccarina sodica; beta-carotene C.W.S. 1%(*); aroma arancio(**);silice colloidale anidra. Compresse 100 mg: Bicarbonato di sodio; bicarbonato di potassio; sorbitolo; xilitolo; aroma arancio (**); magnesio stearato. Compresse 200 mg: Bicarbonato di so-dio; bicarbonato di potassio; aspartame; sorbitolo; xilitolo; magnesio stearato; biossido di silicio colloidale; aroma limone. Fiale: Sodio edetato; sodio idrossido; potassio idrossido; ac-qua p.p.i. q.b. a 3 ml. (*)Beta-Carotene C.W.S. 1% contiene beta-carotene disperso in un supporto costituito di gomma arabica, destrina, saccarosio e grassi alimentari contenenti d,l-alfa-tocoferolo e ascorbato di sodio come antiossidanti. (**)L`aroma arancio e` composto da olio essenziale di arancio senza terpeni, gomma arabica, maltodestrina.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Mucolitici.
INDICAZIONI:
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell`apparato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamen-te correlate dal punto di vista chimico.
EFFETTI INDESIDERATI:
L`assunzione del prodotto per via orale o per aerosol puo`, occasionalmente,essere seguita da nausea e vomito e raramente da reazioni di ipersensibilita`, come rash e broncospasmo.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
In caso di ulcera gastro-duodenale il prodotto deve essere sommini-strato con cautela. I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati
durante la terapia; se compare broncospasmo, il trattamento deve essere immediatamente so-speso.
AVVERTENZE SPECIALI:
Gli studi teratologici condotti con Solmucol sugli animali non hanno eviden-ziato alcun effetto teratogeno, non sono pero` disponibili studi controllati nell`uomo, pertanto la sua somministrazione nel corso della gravidanza potra` essere effettuata solo in caso di effettivanecessita` sotto il diretto controllo del medico. In assenza di studi relativi all`eventuale escrezione nel latte materno, l`uso di Solmucol va evitato durante l`allattamento.
INTERAZIONI:
E` da evitare la somministrazione contemporanea di un mucolitico bronchiale e diuna sostanza che inibisce le secrezioni (per esempio un anticolinergico). A causa del suo radicale -SH, l`acetilcisteina puo` interferire chimicamente con diverse penicilline, tetracicline, cefa-losporine, aminoglicosidi, macrolidi e amfotericina B, se queste sostanze sono mescolate nella stessa soluzione. Nel caso di prescrizione contemporanea di Solmucol con le forme orali degliantibiotici citati, si consiglia di prendere separatamente i due medicamenti con almeno due ore d`intervallo fra l`uno e l`altro. Le fiale di Solmucol per aerosolterapia possono, invece, esseremescolate senza inconvenienti con i seguenti broncodilatatori: salbutamol, terbutalina, fenoterolo, isoprenalina, epinefrina, bromuro di ipratropio, tyloxapol.
POSOLOGIA:
GRANULATO E COMPRESSE:
adulti e bambini oltre i 7 anni: 200 mg 3 volte al giorno,oppure 1 bustina da 600 mg come dose singola; bambini da 2 a 7 anni: 200 mg 2 volte al giorno; bambini fino a 2 anni: 100 mg 2 volte al giorno; Trattamenti prolungati (prevenzione delleriacutizzazioni in pazienti con bronchiti croniche): 1 bustina da 400 mg al giorno, come dose singola.
FIALE SOLUZIONE DA NEBULIZZARE:
1 fiala da 300 mg/3 ml due volte al giorno.
MODALITA` DI SOMMINISTRAZIONE:
Sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere d`acqua e mescolare fino a soluzione completa. Lasciare sciogliere lentamente la compressa in boccasenza masticarla. Nebulizzare il contenuto di una fiala tramite un apposito apparecchio per aerosolterapia. Si raccomanda di usare apparecchi in vetro o in plastica. Per gli apparecchi che hanno parti in metallo o gomma e` necessario lavarle con acqua immediatamente dopo l`uso.La durata della terapia e` da 5 a 10 giorni, nelle forme acute. Nelle forme croniche andra` proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi.
SOVRADOSAGGIO:
Nei soggetti trattati con alte dosi di acetilcisteina per via orale o per aerosol, nonsi sono manifestati segni e sintomi particolari. In caso di necessita`, ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 25-oC.


©MedicineLab.net