SOLAMIN
FRESENIUSKABI ITALIA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Soluzione al 5%: 100 ml contengono: Acido L-aspartico 80 mg, L-treonina200 mg, L-serina 100 mg, Acido L-glutammico 50 mg, L-prolina 100 mg, Glicina 850 mg, Lalanina 100 mg, L-valina 320 mg, L-metionina 440 mg, L-isoleucina 280 mg, L-leucina 440mg, L-tirosina 30 mg, L-fenilalanina 440 mg, L-triptofano 100 mg, L-lisina 320 mg, L-istidina 450 mg, L-arginina 700 mg, Sodio metabisolfito 50 mg, Acqua per prep. iniett. q.b. a 100 ml.Soluzione Forte al 7,5%: 100 ml contengono: Acido L-aspartico 120 mg, L-treonina 300 mg, L-serina 150 mg, Acido L-glutammico 75 mg, L-prolina 150 mg, Glicina 1275 mg, L-alanina150 mg, L-valina 480 mg, L-metionina 660 mg, L-isoleucina 420 mg, L-leucina 660 mg, Ltirosina 45 mg, L-fenilalanina 660 mg, L-triptofano 150 mg, L-lisina 480 mg, L-istidina 675mg, L-arginina 1050 mg, Sodio metabisolfito 50 mg, Acqua per prep. iniett. q.b. a 100 ml.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Soluzioni nutrizionali parenterali.
INDICAZIONI:
Carenza proteica per difficolta` di un normale apporto nutritivo per via orale (disturbidella digestione e dell`assorbimento in conseguenza di malattie gastrointestinali, o nel decorso
post-operatorio di ampie exeresi gastroenteriche; neoplasie dell`apparato digerente, ulcera pep-tica, ecc.). Aumento del fabbisogno proteico per diminuita sintesi proteica (epatiti, cirrosi, nefrosi), per aumentato catabolismo proteico (stress, malattie debilitanti, stati cachettici) oppureper perdita diretta di proteine (gravi ustioni, emorragie, essudazione di siero, ecc.). In generale nel periodo pre e post-operatorio per ristabilire l`equilibrio nutritivo del paziente.
CONTROINDICAZIONI:
Disfunzione epatica grave o sintomi di imminente coma epatico.
EFFETTI INDESIDERATI:
Un`infusione endovenosa rapida puo` causare febbre, brividi, nausea e vomito.Altri effetti comprendono eruzioni cutanee, vasodilatazione, dolore addominale e convulsioni. In
tal caso sospendere prontamente la somministrazione e se necessario istituire un`idonea tera-pia. Possono manifestarsi flebite e trombosi in sede di iniezione o nel corso della vena usata per l`infusione. Se cio` si verifica scegliere un`altra sede di iniezione.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Solamin e Solamin Forte devono essere utilizzati con cautela nei pazien-ti con acidosi, con alterazioni della funzionalita` renale o con grave insufficienza cardiaca congestizia. Come per tutte le soluzioni endovenose si deve evitare un sovraccarico circolatoriospecialmente nei pazienti con disfunzioni cardiache o polmonari. Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo` provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici re-azioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. La soluzione va usata solo se perfettamente limpida e serve per un`unica somministrazione. Non utilizzare soluzioni residue.
POSOLOGIA:
Iniettare per via endovenosa lenta (goccia a goccia) dosi variabili da 250 a 1000 mlpro/die di Solamin o Solamin Forte. La lenta introduzione della soluzione e` importante per l`utilizzazione fisiologica degli aminoacidi: infatti se la soluzione e` introdotta con troppa rapidita`, ilcontenuto di aminoacidi nel sangue aumenta eccessivamente con conseguente loro eliminazione nelle urine e mancata utilizzazione da parte dell`organismo.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Non conservare al di sopra di 25-oC. Non congelare ne`mettere in frigorifero. Conservare il contenitore nel proprio confezionamento, al riparo dalla luce
per evitare possibili precipitazioni. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicatasulla confezione, che si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.