SINTAMIN
FRESENIUSKABI ITALIA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
100 ml (soluzione di l-aminoacidi sintetici essenziali e non essenziali al 10%)contengono: l-isoleucina 0,708 g, l-leucina 0,924, l-lisina acetato (l-lisina base g 0,75) 1,044
g, l-metionina 0,54 g, l-fenilalanina 0,576 g, l-treonina 0,408 g, l-triptofano 0,156 g, l-valina0,672 g, l-arginina 0,972 g, l-istidina 0,338 g, l-alanina 0,72 g, l-prolina 1,14 g, glicina 1,181 g, l-serina 0,6 g, l-cisteina HCl H2O (l-cisteina base 0,014 g) 0,021 g. Aminoacidi totali 100 g/l - Azoto totale 15.23 g/l - AA ess. % 47.3 - AA ram. % 23.8 - E/T 3.1; mOsm/l (teor.) ~ 905 - pH 5.8~6.
8 ECCIPIENTI:
Sodio metabisolfito (stabilizzante), acqua p.p.i.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Nutritiva parenterale nei pazienti ipercatabolici in bilancio azo-tato negativo.
INDICAZIONI:
Apporto parenterale di aminoacidi per la Nutrizione Parenterale Totale in pazientiadulti senza patologia specifica d`organo con perdite di azoto fino a 10-15 g al giorno. La soluzione al 10 % e` una fonte ancora piu` concentrata di azoto.
CONTROINDICAZIONI:
La soluzione non va somministrata in pazienti con anuria o in coma epati-co.
EFFETTI INDESIDERATI:
Come per l`infusione endovenosa di altre soluzioni di aminoacidi anche l`usodella soluzione di L-Aminoacidi essenziali e non essenziali al 10 per cento puo` aumentare l`acidita` gastrica ed indurre la comparsa di ulcera da stress.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il prodotto contiene Sodio metabisolfito. Tale sostanza puo` provocarein soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Usare solo se la soluzione e` limpida, priva di particelle visibili in sospensione e se ilcontenitore e` integro.
AVVERTENZE:
Come per tutte le soluzioni endovenose si deve evitare un sovraccarico circolatoriospecie in pazienti con disfunzioni cardiache o polmonari.
INTERAZIONI:
Non sono state segnalate interazioni tra soluzioni bilanciate di aminoacidi ed altrifarmaci.
POSOLOGIA:
Infusione per vena centrale. Il dosaggio di 500 ml nelle otto ore, associati a glucosioipertonico, lipidi elettroliti e vitamine, consente una utilizzazione ottimale dell`azoto. Infusione nelle vene periferiche: associata al glucosio 5 o 10 %. I preparati vanno impiegati finche` e` ne-cessaria una nutrizione parenterale e la terapia lo richieda.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 25-o C e al ri-paro dalla luce. Un colore intensamente giallo della soluzione e` segno visibile di deterioramento del medicinale.