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SIDERVIM

LA.FA.RE.Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Ferro Gluconato 695 mg (equivalente a 80 mg di Fe ++).
ECCIPIENTI:
Acido ascorbico, acido citrico, acido tartarico, sodio bicarbonato, sodio carbonatomonoidrato, sodio saccarinato, aspartame, aroma arancio, giallo arancio (E 110), saccarosio
(solo bustine).
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antianemici a base di ferro bivalente.
INDICAZIONI:
Terapia delle anemie da carenza di ferro.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Emo-siderosi, emocromatosi, tutte le forme anemiche non sideropeniche, in particolare anemie
emolitiche, pancreatite cronica, cirrosi epatica.
EFFETTI INDESIDERATI:
Potrebbero verificarsi vomito, diarrea, nausea, che in caso di sovradosaggiopossono essere gravi e complicati da emorragie gastrointestinali. Durante la somministrazione
di preparazioni contenenti ferro, puo` verificarsi una innocua colorazione nera delle feci.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il trattamento deve essere preceduto da una precisa diagnosi di anemiasideropenica.
AVVERTENZE SPECIALI:
Attenzione: ogni compressa ed ogni bustina di granulato effervescente di Si-dervim contengono una sorgente di fenilalanina e 180,91 mg (8,01 mEq) di sodio. La somministrazione di ferro puo` essere tossica, specialmente per i bambini, a dosi superiori ai 400 mg(oltre 5 compresse). U
SO IN CASO DI GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO. Puo` essere somministrato ingravidanza e durante l`allattamento. Il fabbisogno di ferro nella seconda parte della gravidanza
si aggira approssimativamente attorno ai 6 mg/die. In caso di carenza di ferro, la posologiadeve essere adattata in funzione della risposta alla terapia e della tolleranza gastrointestinale. Una dose elevata viene meglio tollerata se suddivisa in 3 o 4 somministrazioni.
INTERAZIONI:
Se vengono somministrate contemporaneamente tetracicline, il loro assorbimentoviene impedito. I preparati antiacidi riducono l`assorbimento del ferro. Tra l`assunzione di Sidervim e l`assunzione di preparati antiacidi deve intercorre un intervallo di 2-3 ore. Puo` verificarsirischio di tossicita` con la penicillamina quando si interrompe il trattamento con derivati del ferro.
POSOLOGIA:
Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti (di sesso maschile) e` generalmente 13mcg/kg o 1 mg/die. Il fabbisogno giornaliero per soggetti di sesso femminile (mestruazioni normali) e` generalmente di 21 mcg/kg o 1.4 mg/die. Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fab-bisogno aumenta: 80 mcg/kg/die o, generalmente, dai 5 ai 6 mg/die. Bambini: 22 mcg/kg. In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro 50 e 250 mg/die, secondo il gradodi anemia. A
DULTI:
una compressa effervescente o una bustina di granulato effervescente algiorno, sciolta in acqua 1/2 ora prima del pasto. In caso di anemia grave, la dose puo` essere
modificata a giudizio dei medico sulla base degli esami ematologici da eseguirsi 2 o 3 volte lasettimana dopo l`inizio del trattamento. B
AMBINI:
da 1/2 a 1 compressa o bustina a seconda delpeso corporeo. Se l`anemia dovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento, e` da ricercarsi
un`altra causa.
SOVRADOSAGGIO:
Un sovradosaggio dovuto a somministrazione accidentale di una dose elevata, e`letale per i bambini. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Sidervim avvertire immediatamente il medico o ivolgersi al piu` vicino ospedale.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 25-oC.


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