SENODINAN
BRISTOL-MYERS SQUIBB SpACONCESSIONARIO:
UPSA SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: codeina fosfato 158,5 mg, profenpiridamina maleato 83mg.
ECCIPIENTI:
Glicerina, saccarosio, succo concentrato di lampone, sodio benzoato, acqua depu-rata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti. Alcaloididell`oppio e suoi derivati.
INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico della tosse.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` nota verso gli alcaloidi dell`oppio e verso gli antistaminici.Asma bronchiale ed altre affezioni croniche broncoostruttive dell`apparato polmonare. Insufficienza respiratoria. Bambini al di sotto di due anni di eta`. Non somministrare durante o nelle duesettimane successive a trattamento con inibitori delle monoaminoossidasi ne` contemporaneamente ad altri farmaci appartenenti al gruppo degli analgesici derivati dall`oppio.
EFFETTI INDESIDERATI:
Alle comuni dosi terapeutiche gli effetti piu` frequenti sono costituiti da seda-zione, sonnolenza, cefalea, vertigini e disturbi gastro-enterici. Per le proprieta` anticolinergiche
degli antistaminici si possono inoltre verificare secchezza delle fauci, visione indistinta, turbedella minzione, stipsi e tachicardia. In caso di iperdosaggio o nelle persone ipersensibili possono comparire piu` gravi segni di depressione nervosa e della funzione respiratoria e cardiocir-colatoria. Con l`impiego del prodotto sono state descritte reazioni di tipo allergico come broncospasmo ed orticaria.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il prodotto puo` dare assuefazione; e` necessario quindi limitarne l`uso alperiodo necessario a controllare la tosse. In considerazione dei loro effetti anticolinergici, gli antistaminici debbono essere usati con prudenza nei soggetti con glaucoma, ipertrofia prostaticao altre patologie ostruttive dell`apparato digerente e urinario, affezioni miocardiche, ipertensione, ipertiroidismo evitandone l`impiego nei casi piu` gravi.
AVVERTENZE SPECIALI:
Poiche` durante la terapia sono frequenti la sedazione e la sonnolenza, di cio`devono tenere conto coloro che conducono autoveicoli o attendono operazioni che richiedono
integrita` del grado di vigilanza. G RAVIDANZA ED ALLATTAMENTO. Durante la gravidanza, l`allatta-mento e l`infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita`, sotto il diretto controllo del medico. Si tenga comunque presente che i componenti attivi del prodotto superano labarriera placentare per cui e` possibile la depressione neonatale. U
SO PEDIATRICO E PAZIENTI ANZIANI. Particolare cautela deve essere posta nel determinare la dose nei bambini e negli anziania causa della loro maggiore sensibilita` verso la codeina e gli antistaminici o per la presenza di
preesistenti patologie (disturbi cerebrali, difficolta` della minzione e altri).
INTERAZIONI:
Gli effetti del prodotto sono resi piu` evidenti dalla contemporanea assunzione dialtre sostanze anticolinergiche o sedative compreso l`alcool di cui e` sconsigliabile l`uso durante
la terapia. L`associazione con altri psicofarmaci richiede quindi particolare cautela e vigilanzada parte del medico per evitare inattesi indesiderati effetti da interazione.
POSOLOGIA:
ADULTI:
1 cucchiaino 4 volte al di`, o secondo prescrizione medica.
BAMBINI:
(4 volteal di`): da 2 a 5 anni di eta
`:
3/4 di cucchiaino; oltre i 5 anni di eta
`:
1 cucchiaino, o secondo prescrizione medica. Non assumere il prodotto a stomaco vuoto.
DURATA DEL TRATTAMENTO:
Secon-do prescrizione medica.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di sovradosaggio o nelle persone ipersensibili possono comparire piu`gravi segni di depressione nervosa e della funzione respiratoria e cardiocircolatoria. In caso di sovradosaggio instaurare una idonea terapia sintomatica.