SALFPAS
SALF SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Paraminosalicilato sodico 15 g.
ECCIPIENTI:
Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 500.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Agente chemioterapico che agisce inibendo la trasformazionedell`acido amminobenzoico in acido folico.
INDICAZIONI:
Coadiuvante nelle infezioni tubercolari. Usato anche in associazione con strepto-micina o isoniazide.
CONTROINDICAZIONI:
Deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da insufficienzaepatica o renale, diabete e ulcera gastrica.
EFFETTI COLLATERALI:
Disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito, diarrea e dolori addominali.Si possono verificare inoltre, come reazione di ipersensibilita` al farmaco, febbre, eruzioni cutanee di vario tipo, leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia emolitica, epatite itterica, encefalopatie, sindrome di Loeffler, vasculiti e linfoadenopatie a tipo mononucleosi infettiva. E`possibile la comparsa di gozzo con o senza mixedema, ipokaliemia, albuminuria, ematuria,
anuria.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il PAS e il suo sale sodico possono determinare effetti collaterali ana-loghi a quelli dei salicilati e delle sostanze apparteneti al gruppo del para-aminofenolo; pertanto
con la somministrazione concomitante di tali preparati si possono avere indesiderati effetti disommazione. Soggetti con ipersensibilita` nota verso i salicilati e sostanze del gruppo del paraaminofenolo e verso certi componenti di tinture per capelli possono presentare ipersensibilita`crociata al PAS ed al suo sale sodico. Il farmaco deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza epatica o renale e con ulcera gastrica. Poiche` il PAS puo` causare ipo-trombinemia si richiede attenzione in pazienti in trattamento con anticoagulanti o in caso di intervento chirurgico. Non associare a Probenecid. La cristalluria dovuta al PAS puo` essere eli-minata neutralizzando o alcalinizzando le urine. Il sale sodico del PAS deve essere somministrato con cautela in pazienti con incipienti o conclamata insufficienza cardiaca congestizia oin tutte quelle situazioni nelle quali l`eccesso di sodio e` particolarmente dannoso come nelle gravi malattie epatiche. L`attivita` tubercolostatica del PAS e del suo sale sodico e` parzialmenteinibita dai salicilati.
USO IN GRAVIDANZA:
Sotto stretto controllo medico.
EFFETTI SULLA GUIDA E USO DI MACCHINARI:
Nessuna segnalazione.
INTERAZIONI:
Il probenecid puo` incrementare la tossicita` del sodio p-aminosalicilato poiche` neritarda l`escrezione renale. Il sodio p-aminosalicilato puo` interferire con il test di Benedict (soluzione di solfato rameico) per la determinazione del glucosio nelle urine.
POSOLOGIA:
1 o 2 fleboclisi al giorno secondo la gravita` del caso e secondo prescrizione medi-ca.
SOVRADOSAGGIO:
Il PAS, anche in dosi abbondanti, non produce la sindrome di salicismo. Tratta-menti per lunghi periodi possono indurre la comparsa di gozzo ed ipotiroidismo.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Validita
`:
3 mesi. Conservare a temperatura tra 2 e 10-o C