REUPROFEN
TERAPEUTICOM.R. SrlPRINCIPIO ATTIVO:
Capsule: ketoprofene 100 mg. Supposte: ketoprofene 75 mg, lidocaina clo-ridrato 20 mg.
ECCIPIENTI:
Capsule: magnesio stearato 7 mg, lattosio secco 93 mg, gelatina, titanio biossido,ossidi di ferro. Supposte: miscela di gliceridi semisintetici 2,105 g.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparato a base di Ketoprofene (acido 2-(3-benzoilfenil)-pro-pionico), composto non steroideo ad azione antiflogistica, analgesica e antipiretica.
INDICAZIONI:
Artrite reumatoide, spondilite anchilosante, gotta acuta, osteoartrosi, coxartrosi,spondilartosi, borsiti, tendiniti, sinoviti, tenosinoviti, miositi, sciatalgie radicoliti, distorsioni, lussazioni, strappi muscolari, flebiti, tromboflebiti superficiali, linfagiti.
CONTROINDICAZIONI:
In corso di terapia diuretica intensiva; nell`ulcera peptica, dispepsia croni-ca, gastrite; grave insufficienza renale; leucopenia e piastrinopenia, in soggetti con emmoragie
in atto e diatesi emorragica; in corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne sinergizzal`azione. Ipersensibilita` al Ketoprofene. Esiste la possibilita` di ipersensibilita` crociata con acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei; pertanto il Ketoprofene non deveessere somministrato ai pazienti nei quali acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato sintomi di asma, rinite, orticaria. La somministrazone di Keto-profene, anche se sperimentalmente non ha fatto osservare tossicita` embriofetale per posologie rapportabili a quelle previste per l`uso clinico, non e` consigliabile in gravidanza, durantel`allattamento e nell`infanzia. Le supposte non devono essere somministrate a pazienti con disturbi emorroidari o che siano stati recentemente affetti da proctite.
EFFETTI COLLATERALI:
Come per altri antiinfiammatori non steroidei si possono riscontrare distur-bi, di solito transitori, a carico del tratto gastroenterico quali: gastralgia, nausea, vomito, diarrea
e flatulenza. Solo eccezionalmente sono state segnalate emorragie gastrointestinali, disuria transitoria, astenia, cefalea, sensazione di vertigine ed esantema cutaneo. Con l`uso delle sup-poste possono manifestarsi disturbi locali (bruciori, tenesmo) e diminuzione della consistenza
delle feci.
AVVERTENZE:
Il prodotto, come tutti i farmaci antiinfiammatori non steroidei, interferisce con la sin-tesi delle prostaglandine e di loro importanti intermedi che sono partecipi di funzioni fisiologiche, il farmaco, pertanto, richiede particolari precauzioni e se ne impone l`esclusione dall`uso allorche` nel paziente siano presenti le seguenti condizioni: stati di ipoperfusione del rene, ma-lattie renali, insufficienza cardiaca, cirrosi epatica o epatiti gravi, eta` avanzata. L`uso del farmaco in prossimita` del parto determina il ritardo del parto stesso, inoltre, se somministrato in tale periodo, puo` provocare alterazioni della emodinamica del piccolo circolo del nascituro con gra-vi conseguenze per la respirazione. Poiche` il legame proteico del Ketoprofene e` elevato, puo`
essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici che dovessero essere somministrati contemporaneamente. Per l`interazione del farmaco con il metabolismo dell`acidoarachidonico, in asmatici e soggetti predisposti puo` insorgere crisi di broncospasmo ed eventualmente shock ed altri fenomeni allergici.
POSOLOGIA:
200 mg/die e` la dose ottimale per via orale e per via rettale. Queste dosi possonoessere conseguite con: 2-3 capsule da 100 mg al di`, ripartite al momento dei pasti; Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra`valutare una eventuale riduzione del dosaggio sopra indicato.