PRONTOBARIO
BRACCO SpA DIV.FARMACEUTICA PRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: bario solfato 60 g.
ECCIPIENTI:
Gomma xanthan; aroma naturale fragola; sodio benzoato; dimetilpolisilossano; aro-ma naturale vanillina e panna; acido citrico monoidrato; saccarina sodica biidrata; acido solforico 15%; acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Mezzo di contrasto per indagine radiologica.
INDICAZIONI:
Studio radiologico del tratto gastrointestinale.
CONTROINDICAZIONI:
Non deve essere utilizzato qualora si sospetti la perforazione o l`ostruzionedi un qualsiasi segmento del tratto gastrointestinale e nei casi di ipersensibilita` verso il solfato
di bario e/o verso uno degli eccipienti.
EFFETTI COLLATERALI:
Le reazioni avverse dei composti baritati come Prontobario 60% sono cor-relabili a errori di procedura o a patologie concomitanti.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Non e` di per se stesso controindicato in gravidanza, mentre e` noto chel`indagine radiologica puo` essere dannosa per il feto nella fase di organogenesi. Puo` essere usato durante l`allattamento.
POSOLOGIA:
Il prodotto va somministrato dopo adeguata agitazione prelevandolo direttamentedal contenitore, senza nessuna diluizione. Il prodotto puo` essere somministrato direttamente
per via orale, per sonda naso - oro - intestinale o per via rettale. La quantita` da somministraredipende dal quesito diagnostico e dal segmento del tratto gastrointestinale da esaminare. Normalmente puo` essere considerata sufficiente una dose da 200-250 ml per l`esame dello sto-maco; per l`esame radiologico dell`intestino tenue puo` ritenersi adeguata una quantita` di 500 ml; per l`indagine radiologica del colon (clisma) puo` essere adeguata la somministrazione diuna quantita` variabile tra i 600 e i 1500 ml. Inoltre, la scelta delle dosi somministrate dipende dalla valutazione che nasce dall`esperienza del radiologo. Nei bambini la posologia va adeguatain base all`eta`, al peso corporeo ed al sospetto diagnostico.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare in luogo fresco e asciutto.