PROMETAX
SIGMATAU SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Rivastigmina (come sale idrogeno tartrato).
ECCIPIENTI:
Metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, silice pre-cipitata, gelatina, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172) e titanio biossido
(E 171).
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitoridell`acetilcolinesterasi.
INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico della malattia di Alzheimer di grado lieve o moderatamen-te grave.
CONTROINDICAZIONI:
Non deve usare Prometax se e` allergico ad una delle sostanze contenutenel farmaco, se ha gia` avuto una reazione allergica ad un farmaco simile a questo o in caso di grave compromissione epatica.
EFFETTI COLLATERALI:
Tendenzialmente, gli effetti collaterali sono piu` frequenti quando si inizia aprendere il medicinale o quando si passa a dosi piu` elevate. Molto probabilmente gli effetti collaterali scompariranno gradualmente man mano che il suo corpo si abituera` alla medicina. I di-sturbi gastrointestinali quali nausea, vomito, diarrea, bruciori di stomaco, mal di stomaco e perdita di appetito sono gli effetti collaterali piu` comuni come pure vertigini, mal di testa, agita-zione, confusione, depressione, debolezza, sensazione di fatica, raffreddori, cistiti, cadute e disturbi del sonno. Meno frequentemente alcuni pazienti si sono lamentati di sudorazione, unasensazione generale di malessere, perdita di peso e tremori. Se tuttavia tali disturbi dovessero persistere, avvisi il Suo medico curante. In rari casi i pazienti hanno lamentato dolori al petto,sensazione di svenire, convulsioni, eruzioni cutanee, ulcera gastrica e duodenale, emorragia gastrointestinale (sangue nelle feci o nel vomito) o battito cardiaco rallentato. Se si dovesseroverificare questi sintomi, contatti il Suo medico curante perche` potrebbe aver bisogno di assistenza medica.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Se Lei ha oppure ha gia` avuto insufficienza renale o compromissioneepatica, un battito cardiaco irregolare, un`ulcera peptica in fase attiva, asma o altri gravi disturbi
respiratori, difficolta` ad urinare, o convulsioni, il Suo medico curante potra` visitarla con maggiorfrequenza durante la terapia con questo farmaco.
USO IN GRAVIDANZA:
In caso di gravidanza, prima di prendere Prometax bisogna valutare il beneficiodi Prometax in rapporto agli effetti potenziali sul feto. Le donne non devono allattare durante il trattamento con Prometax.
INTERAZIONI:
Il Suo medico curante Le dira` se la Sua malattia Le consente di guidare o utilizzaremacchine con sicurezza. Prometax puo` causare vertigini e sonnolenza, soprattutto all`inizio del
trattamento o quando si aumenta la dose. Quindi Lei deve aspettare di sapere quali effetti Leprovoca il farmaco prima di iniziare queste attivita`. Generalmente e` possibile continuare ad assumere altri farmaci. Si assicuri in ogni caso che il Suo medico curante sappia che sta pren-dendo o sta per prendere altre medicine, incluse quelle per le quali non e` necessaria la ricetta medica. Se si deve sottoporre ad un intervento chirurgico ed e` in terapia con Prometax, deveinformare il medico prima di essere sottoposto ad anestesia, poiche` Prometax puo` esagerare gli effetti di alcuni miorilassanti durante l`anestesia. Prometax non deve essere somministratoin concomitanza con altri farmaci simili che possono interferire con l`attivita` dei medicinali anticolinergici.
POSOLOGIA:
Non deve essere somministrato ai bambini. Deglutire le capsule con una bevanda,senza romperle ne` masticarle. Prendere Prometax due volte al giorno, una capsula a colazione
e l`altra a cena. Il Suo medico curante Le dira` che dose di Prometax prendere, partendo con unadose bassa ed aumentandola gradualmente sulla base della Sua risposta al trattamento. La dose piu` alta che puo` essere presa e` 6 mg due volte al giorno. Per trarre vantaggio dal tratta-mento deve prendere la medicina tutti i giorni. Informi la persona che si sta prendendo cura di Lei di essere in trattamento con Prometax. La prescrizione di questa medicina necessita delconsiglio di uno specialista prima di iniziare a prenderla e una valutazione periodica dei benefici terapeutici. Il Suo medico controllera` anche il Suo peso corporeo mentre sta prendendo questamedicina.
OMISSIONE DI UNA O PIU` DOSI:
Se scopre di aver dimenticato di prendere la Sua dose di Prometax,aspetti e prenda la dose seguente all`orario previsto.
SOVRADOSAGGIO:
Avvisi il Suo medico curante se per errore Lei ha preso una dose di farmaco mag-giore di quella che Le e` stato detto di prendere. Lei puo` aver bisogno di cure mediche. Alcune persone che per errore hanno preso una quantita` eccessiva di Prometax hanno lamentato nau-sea, vomito e diarrea.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperature superiori ai 30-oC.