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PRINIVIL

DUPONT PHARMA ITALIA Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Prinivil
5:
lisinopril biidrato 5,445 mg equivalenti a lisinopril anidro 5 mg. Pri-nivil
20:
lisinopril biidrato 21,78 mg equivalenti a lisinopril anidro 20 mg
ECCIPIENTI:
Mannitolo, calcio fosfato bibasico, amido di mais, amido pregelatinizzato, magnesiostearato, ferro ossido rosso, ferro ossido giallo.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
ACE inibitori (inibitori dell`enzima di conversione dell`angioten-sina).
INDICAZIONI:
Trattamento dell`ipertensione arteriosa e dello scompenso cardiaco. Trattamentodei pazienti con infarto miocardico acuto (entro 24 ore) emodinamicamente stabili, volto a prevenire la disfunzione del ventricolo sinistro o l`insufficienza cardiaca ed al miglioramento dellasopravvivenza, in associazione con altre misure terapeutiche, quando appropriate.
CONTROINDICAZIONI:
E` controindicato nei pazienti che sono ipersensibili a qualsiasi componentedel prodotto, in quelli che presentano una storia di edema angioneurotico correlato a un precedente trattamento con ACE-inibitore. Gravidanza. Allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Effetti indesiderati possono insorgere durante il trattamento con qualsiasi far-maco. Prinivil e` in genere ben tollerato. Gli effetti indesiderati piu` frequenti che possono verificarsi sono: capogiri, cefalea, diarrea, stanchezza, nausea e tosse. Altri effetti indesiderati, menofrequenti, sono: capogiri o sensazione di vuoto alla testa in particolar modo quando si passa bruscamente da una posizione sdraiata ad una eretta, tachicardia, febbre, dolori articolari, do-lore toracico, depressione, riduzione della funzionalita` renale, reazioni cutanee, debolezza, astenia. Raramente possono verificarsi altri effetti indesiderati quali: cardiovascolari: infartomiocardico o evento cerebrovascolare, palpitazioni, tachicardia; i>gastrointestinali: dolore addominale e indigestione, secchezza della bocca, epatite, ittero (pelle e/o occhi gialli), pancrea-tite, vomito; sistema nervoso: confusione mentale, alterazioni dell`umore, perdita di sensibilita` o formicolio alle dita delle mani o dei piedi, vertigini, alterazioni del gusto, disturbi del sonno(per esempio sonnolenza, insonnia e sogni inusuali); i>respiratori: broncospasmo (episodio di grave difficolta` respiratoria), rinite, sinusite; cutanei: perdita dei capelli, sudorazione abbondan-te; urogenitali: impotenza, riduzione o assenza delle urine, insufficienza renale acuta, disfunzione renale. Sospendere l`assunzione di Prinivil e informare immediatamente il proprio medicoqualora dovesse verificarsi una delle seguenti situazioni: difficolta` nella respirazione che puo` essere accompagnata anche da gonfiore al volto, alle labbra, alla lingua e/o alla gola; gonfioreal volto, alle labbra, alla lingua e/o alla gola che possa causare difficolta` nella deglutizione o nella respirazione; gonfiore delle mani, dei piedi o delle caviglie; forte prurito (con sviluppo di gon-fiore). Non e` il caso di preoccuparsi per questi possibili effetti indesiderati, in quanto non e` detto che compaiano.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Prima di iniziare la terapia segnalare al proprio medico se: si e` affetti dastenosi aortica o cardiomiopatia ipertrofica o stenosi dell`arteria renale; si hanno altri problemi
quali diarrea o vomito, problemi renali, se si e` sottoposti a dialisi o a diete povere di sali; si stan-no assumendo trattamenti desensibilizzanti per qualche allergia conseguente a puntura d`insetto o se mai si sono avute reazioni allergiche con gonfiore alle mani, ai piedi o alle caviglie, alvolto, alle labbra, alla lingua e/o alla gola che abbiano causato difficolta` nella deglutizione o nella respirazione, durante un precedente trattamento con Prinivil o con altri farmaci della stessaclasse (ACE inibitori). Informare il medico se una reazione simile si sia mai verificata anche in un membro della famiglia, per qualsiasi motivo; segnalare al proprio medico se si soffre di ipo-tensione (pressione arteriosa bassa che si puo` manifestare come una sensazione di debolezza o di capogiro). La dose iniziale puo` causare una caduta della pressione arteriosa superiore aquella che si verifica successivamente con la continuazione del trattamento. Potrebbe manifestarsi una sensazione di debolezza o di capogiro; in questi casi potra` essere di aiuto sdraiarsi.In caso di persistenza dei sintomi, consultare il medico.
EFFETTI SULLA GUIDA E USO DI MACCHINARI:
E` improbabile che l`assunzione del farmaco influisca sulla ca-pacita` di guidare e sull`uso di macchine. E` comunque preferibile non svolgere queste attivita`, che richiedono particolare attenzione, fino a quando non sia noto come viene tollerato il farma-co.
INTERAZIONI:
Prima di iniziare la terapia segnalare al proprio medico se: si stanno assumendoaltri farmaci, in particolare diuretici (compresi i risparmiatori di potassio), altri farmaci antiipertensivi (per il trattamento della pressione arteriosa elevata), indometacina (per artrite o dolorimuscolari) o litio (per certi problemi psichiatrici); si stanno assumendo integratori di potassio o sostituti del sale contenenti potassio. La somministrazione contemporanea di ACE inibitori efarmaci antidiabetici (ipoglicemizzanti orali o insulina) puo` causare un aumento dell`effetto ipoglicemizzante di questi ultimi, con maggiore rischio di ipoglicemia, soprattutto durante le primesettimane di trattamento combinato ed in pazienti con funzionalita` renale compromessa. Non deve essere assunto dalle donne in gravidanza o durante l`allattamento. Informare il medico sesi e` in stato di gravidanza o se si desidera iniziare una gravidanza oppure se si e` in allattamento o si desidera allattare. Non e` stata stabilita la sicurezza e l`efficacia nei bambini, pertanto il far-maco non va somministrato ai bambini. Nell`eventualita` di ricovero in ospedale, informare del trattamento in corso il personale medico e in particolare l`anestesista in caso di intervento chi-rurgico. Sara` inoltre opportuno informare il proprio dentista, in caso venga somministrato un anestetico per cure dentarie. Il farmaco e` ad esclusivo uso personale e non deve mai essereassunto da altri.
POSOLOGIA:
E` necessario seguire le istruzioni del proprio medico per quanto riguarda modo efrequenza di assunzione delle compresse. Assumere le compresse con un po` di acqua, preferibilmente sempre alla stessa ora. Il miglioramento dello stato di salute non deve comportarel`interruzione del trattamento, a meno che non venga richiesta dal medico. I
PERTENSIONE ARTERIOSA:
la dose iniziale usuale raccomandata e` di 10 mg al giorno in singola somministrazione.Il dosaggio usuale di mantenimento e` di 20 mg al giorno in singola somministrazione. S
COMPENSO CARDIACO:
la dose iniziale usuale raccomandata e` 2,5 mg al giorno in singola sommini-strazione. Il dosaggio di mantenimento e` da 5 a 20 mg al giorno in singola somministrazione.
INFARTO ACUTO DEL MIOCARDIO:
la dose usuale raccomandata e` di 5 mg per il primo e il secondogiorno, quindi 10 mg al giorno in singola somministrazione. In caso di assunzione accidentale di dosi superiori a quella consigliata, rivolgersi immediatamente al proprio medico o all`ospe-dale piu` vicino.
OMISSIONE DI UNA O PIU` DOSI:
Nel caso in cui, per dimenticanza, si ometta l`assunzione di una dose e` necessario continuare la terapia secondo la frequenza prevista senza assumere alcuna doseaggiuntiva.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Le compresse devono essere conservate nella propriaconfezione a temperatura ambiente.


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