PLACENTEX
MASTELLISrlPRINCIPIO ATTIVO:
Fiale integro: polidesossiribonucleotide 5.625 mg. Fiala 50%: polidesossiri-bonucleotide 2.25 mg. Fiale 10% U.E.: polidesossiribonucleotide 0.75 mg. Pomata: 100 g contengono: polidesossiribonucleotide 80 mg. Collirio: un flacone da 10 ml contiene:polidesossiribonucleotide 7.5 mg.
ECCIPIENTI:
Fiale (tutte le forme): sodio cloruro, acqua p.p.i. Pomata: esteri di acido oleico dell`al-cool dietilico, alcol cetilstearilico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinurea, base aromatica, acqua depurata. Collirio: sodio cloruro, metil p-idrossi benzoato, propil p-idrossi benzoato, sodio edetato, dosio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antidistrofico, cicatrizzante.
INDICAZIONI:
PLACENTEX INTEGRO E PLACENTEX 50%: patologie del connettivo su base distrofica odistrofico - ulceratica; cicatrizzante; antidistrofico. P
LACENTEX POMATA:
patologie delle cute e delconnettivo su base distrofica o distrofico - ulceratica; cicatrizzante; antidistrofico. P
LACENTEX10%: uso esterno - patologie delle cute e del connettivo su base distrofica o distrofico - ulceratica; cicatrizzante; antidistrofico.
PLACENTEX COLLIRIO:
patologie della congiuntiva e della cor-nea su base distrofico-ulcerativa; microtraumi da lenti a contatto; cicatrizzazione.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale gia` accertata verso il farmaco.
EFFETTI INDESIDERATI:
L`origine naturale del componente consente un assorbimento praticamenteprivo di effetti indesiderati.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Non sono emerse precauzioni di impiego.
AVVERTENZE SPECIALI:
Il prodotto non da` assuefazione ne` rischio di farmaco dipendenza. In caso diipersensibilita` soggettiva al componente, sospendere la somministrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante.
INTERAZIONI:
Non sono note interazioni medicamentose ed incompatibilita`.
POSOLOGIA:
PLACENTEX INTEGRO, PLACENTEX 50%: una fiala al di` per via intramuscolare o sottocu-tanea, per cicli di 15-20 giorni, ripetibili, o secondo prescrizione medica. P
LACENTEX POMATA:
applicazioni locali una o due volte al di` o secondo prescrizione medica. P LACENTEX 10%: appli-cazioni locali 1 o 2 volte al di`, imbevendo garze sterili o secondo prescrizione medica. P
LACENTEX COLLIRIO:
2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2-4 volte al di` o secondo prescrizionemedica.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti fenomeni da sovradosaggio.
MINSAN Confezioni Euro CL N004905129 IM SC 5F 3ML 13,84 C 004905156 50% 5F 3ML 11,
36 C RICETTA:
Ric. Rip.
ATC:
M01AX
004905131 POM 25G 10,
12 C ATC:
D03AX004905143 10% 10F 3ML U.E. 10,
85 C ATC:
M01AX