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PARACODINASCIROPPO

ABBOTT SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
100 g contengono: diidrocodeina bitartrato 200,0 mg; acido benzoico 200,0mg.
ECCIPIENTI:
Acqua depurata, estratto altea, estratto grindelia, glicerina, saccarosio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Sedativo della tosse.
INDICAZIONI:
Sedativo della tosse.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti del prodotto e verso altri alcaloidi dell`op-pio. Insufficienza epato-cellulare grave, insufficienza respiratoria, stipsi ostinata. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a trattamento con inibitori dellemonoaminossidasi, ne` contemporaneamente ad altri farmaci appartenenti al gruppo degli analgesici-narcotici. Il prodotto e` controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni e durante l`allat-tamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Alle dosi terapeutiche gli effetti indesiderati piu` comuni sono rappresentati dasedazione e/o sonnolenza, da disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito e stipsi. Occasionalmente sono state descritte cefalea, vertigini, astenia, agitazione specie nelle persone anzia-ne. In caso di sovradosaggio (come nell`assunzione accidentale di alte dosi) e nelle persone ipersensibili possono comparire piu` gravi segni di depressione nervosa e della funzione respi-ratoria e cardiocircolatoria.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Da non assumersi a sto-maco vuoto.
AVVERTENZE:
Paracodina Sciroppo puo` dare assuefazione. Cautela richiede l`impiego del preparatospecie ad alte dosi e/o per lunghi periodi di tempo negli anziani in quanto gli alcaloidi dell`oppio possono determinare un aggravamento di una preesistente sintomatologia (disturbi cerebrali,difficolta` alla minzione, etc.). Per i diabetici e i pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici occorre tener presente che un cucchiaino di sciroppo equivale ad un contenuto in glucosio diun grammo. Poiche` gli oppiacei superano la barriera placentare e` possibile la comparsa di depressione respiratoria neonatale. Durante la gravidanza e nell`infanzia il prodotto va usato soloin caso di effettiva necessita` e sotto diretto controllo medico. E
FFETTI SULLA CAPACITA` DI GUIDARE E SULL`USO DI MACCHINARI:
poiche` durante il trattamento non e` infrequente la sonnolenza, di cio`dovrebbero essere avvertiti coloro che potrebbero condurre veicoli o attendere ad operazioni
che richiedano integrita` del grado di vigilanza.
INTERAZIONI:
Gli effetti degli alcaloidi dell`oppio sul sistema nervoso centrale sono potenziati daaltri farmaci depressori come i sedativi, i tranquillanti, gli antistaminici. Durante la terapia e`
sconsigliabile l`assunzione contemporanea di alcool. L`associazione con altri psicofarmaci ri-chiede particolare cautela e vigilanza da parte del medico per evitare inattesi e indesiderati effetti da interazione.
POSOLOGIA:
Dosi medie (salvo diversa prescrizione medica): Adulti: 1 - 2 cucchiaini piu` volte algiorno; R
AGAZZI:
1/2 - 1 cucchiaino piu` volte al giorno;
BAMBINI OLTRE I 2 ANNI:
1/4 - 1/2 cucchia-ino piu` volte al giorno. Paracodina Sciroppo va assunta dopo i pasti, sia da sola che, in caso di
bisogno, diluita in acqua od altri liquidi. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve es-sere attentamente stabilita dal medico che dovra` valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.
SOVRADOSAGGIO:
I piu` importanti sintomi di avvelenamento da oppiacei segnalati sono: coma pro-fondo, riduzione della frequenza respiratoria, caduta della pressione arteriosa, miosi, riduzione
della diuresi, caduta della temperatura corporea, edema polmonare. Il trattamento di emergenzaprevede come primo presidio un adeguato ripristino della funzione respiratoria. L`antidoto di elezione e` considerato il naloxone che deve essere somministrato e.v. alla dose di 0,4 mg. Taledose puo` essere ripetuta dopo 2-3 minuti. Per i bambini la dose consigliata e` di 0,01 mg/kg.


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