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OROBICIN

FULTONMEDICINALI SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Bacitracina U.I. 2500, neomicina solfato pari a neomicina 25 mg.
ECCIPIENTI:
Amido, talco.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibiotico.
INDICAZIONI:
Infezioni del tratto intestinale sostenute da germi sensibili alla Neomicina ed allaBacitracina. Nella preparazione del colon all`intervento chirurgico.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` nota verso la Neomicina e la Bacitracina; insufficienza rena-le, sindromi miasteniche; male assorbimento. I prodotti contenenti Neomicina per uso orale sono controindicati per bambini sotto i due anni. Inoltre non si deve somministrare l`antibioticocontemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici (Kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, colistina, cefalosporine, ecc.). Occlusione intestinale ancheparziale.
EFFETTI INDESIDERATI:
Quelli riferiti con maggiore frequenza sono la nausea, il vomito e la stipsi. Ra-ramente reazioni d`ipersensibilita` con eruzioni cutanee di diverso tipo e sede.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
A seguito di somministrazione protratta o ripetuta puo` verificarsi svilup-po di microorganismi non sensibili; esiste in particolare la possibilita` di enterocoliti stafilococciche. In tali casi il paziente deve essere tenuto sotto controllo istituendo una terapia idonea. E`consigliabile durante il trattamento eseguire periodici controlli della funzionalita` renale e prove audiometriche per svelare tempestivamente segni di nefro e ototossicita`. Non dovrebbero som-ministrarsi contemporaneamente farmaci antiemetici o antichinetosici perche` questi potrebbero impedire il riconoscimento in tempo utile i segni iniziali di ototossicita`. Particolare cautelaoccorre nel trattamento di pazienti con lesioni epatiche anche di modesta gravita` essendo possibile l`accumulo di piccole dosi di antibiotici che talora possono essere assorbite specie a li-vello di lesioni intestinali.
AVVERTENZE:
Nelle donne durante la gravidanza e nell`infanzia il prodotto va usato in caso di effet-tiva necessita` e sotto diretto controllo del medico.
INTERAZIONI:
La Neomicina deve essere usata con cautela in pazienti che assumono farmaci po-tenzialmente ototossici, anticoagulanti agenti di blocco neuromuscolari. Deve essere evitato l`uso contemporaneo di diuretici molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativisui reni e sul nervo acustico.
POSOLOGIA:
E` compito del medico curante stabilire le dosi giornaliere e la durata del trattamen-to. la posologia media giornaliera varia nell`adulto da 4 a 10 compresse pro-die a seconda dei casi, frazionate durante il giorno. E` consigliabile la sospensione della terapia una volta cessatala sintomatologia legata all`infezione (il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni).
SOVRADOSAGGIO:
Durante terapie prolungate o ripetute puo` verificarsi una sindrome di male assor-bimento con diarrea e steatorrea verosimilmente legata ad inibizioni delle lipasi, fenomeni di nefrotossicita` e ototossicita`.


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