OFTALAR
ALCONITALIA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
1 ml contiene: pranoprofen 1 mg.
ECCIPIENTI:
Benzalconio cloruro, disodio edetato, polisorbato 80, sodio tetraborato, acido boricoed acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antinfiammatori non steroidei
INDICAZIONI:
Stati infiammatori, eventualmente dolorosi e non su base infettiva, a carico del seg-mento anteriore dell`occhio, in particolare per interventi di cataratta.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` al principio attivo (pranoprofen) o ad uno qualsiasi degli ec-cipienti. E` inoltre controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, accessi asmatici, orticaria o ri-nite acute.
EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti indesiderati in seguito al trattamento con Oftalar Collirio si verificanocon una scarsa incidenza e prevalentemente a livello oculare. Occasionalmente sono stati riferiti irritazione all`instillazione, discomfort, dolore, prurito, rossore, secchezza, gonfiore, iperemiacongiuntivale, blefarite, o secrezione. Sono state inoltre raramente osservate lacrimazione, cheratite superficiale diffusa, sensazione di corpo estraneo e chemosi.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
In corso di trattamento non utilizzare lenti a contatto morbide. Poiche` ilpranoprofen puo` mascherare la presenza di infezione oculare, il farmaco deve essere somministrato con cautela e sotto controllo del medico. In caso di infiammazioni di natura infettiva,OFTALAR Collirio non deve essere somministrato come singolo trattamento. Come con altri farmaci antinfiammatori non steroidei, deve essere considerata la possibilita` di un aumento deltempo di sanguinamento, dovuto ad interferenza con l`aggregazione dei trombociti. In seguito all`uso di farmaci antinfiammatori non steroidei topici in associazione alla chirurgia oculare e`stato riferito un aumentato sanguinamento dei tessuti oculari (incluso sangue in camera anteriore). Durante la gravidanza e l`allattamento, il medicinale deve essere utilizzato solo se l`attesobeneficio del trattamento supera il potenziale rischio. A causa degli effetti noti dei farmaci inibitori delle prostaglandine sul sistema cardiovascolare fetale (chiusura del dotto arterioso), l`usodi OFTALAR Collirio deve essere evitato nell`ultimo periodo della gravidanza.
INTERAZIONI:
Negli studi clinici non sono state osservate interazioni, utilizzando pranoprofen inconcomitanza con altri trattamenti. Tuttavia, si raccomanda di usare questo prodotto con cautela nei pazienti con nota tendenza al sanguinamento o che gia` assumono altri medicinali chepossono prolungare il tempo di sanguinamento.
POSOLOGIA:
Instillare una goccia 3-4 volte al giorno fino a risoluzione dei sintomi. Solo per usotopico oftalmico. Instillando il collirio, non toccare la punta contagocce. Chiudere il flacone subito dopo l`uso.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono mai stati riferiti casi di sovradosaggio da pranoprofen in forma di col-lirio. Se il medicinale e` accidentalmente ingerito, e` opportuno assumere liquidi per diluire il farmaco. Il rischio di tossicita` e`, comunque escluso, considerata la quantita` di pranoprofenpresente in un flacone (5 mg).
STABILITA`:
Il prodotto non deve essere usato oltre i 28 giorni dopo la prima apertura del contenitore.