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TEOFARMA SrlPRINCIPIO ATTIVO:
1 ml contiene: fenilefrina cloridrato 5 mg, tenildiamina cloridrato 1 mg, ben-zalconio cloruro 200 mcg.
ECCIPIENTI:
Soluzione acquosa tamponata costituita da: sodio citrato 2H2O, sodio cloruro, 2-fe-nossietanolo, acido citrico, acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Medicinale decongestionante nasale per uso topico.
INDICAZIONI:
Si usa per alleviare l`eccessiva secrezione dovuta al raffreddore.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti o altre sostanze strettamente correlatedal punto di vista chimico (xilometazolina, tetrazolina, nafazolina, tramazolina, metizolina, oximetazolina). Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi, glaucoma, ipertiroidismo. Nonimpiegare il prodotto nei bambini sotto i 12 anni e non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapie con farmaci antidepressivi.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Impiegare con cautela, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anzianie nei portatori di ipertrofia prostatica .
AVVERTENZE SPECIALI:
Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi l`uso deidecongestionanti nasali deve comunque di volta in volta essere sottoposto al giudizio del medico. L`uso dei vaso costrittori puo` alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seniparanasali inducendo anche assuefazione al farmaco, il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo puo` risultare dannoso. L`uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topicopuo` dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e produrre effetti indesiderati. Se si verificasse una reazione allergica, interrompete immediatamente l`uso del medicinale e consultate il vostromedico. Il medicinale contiene benzalconio cloruro: e` noto che tale sostanza puo` provocare allergia e puo` scolorire le lenti a contatto morbide.
USO IN GRAVIDANZA:
Non deve essere usato in gravidanza e durante allattamento. L`uso va ancheevitato in caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternita`.
INTERAZIONI:
E` possibile il potenziamento dell`effetto della fenilefrina con i farmaci antidepres-sivi.
POSOLOGIA:
USO PER NEBULIZZATORE:
per maggior convenienza o per un piu` facile uso il prodottoe` contenuto in un nebulizzatore di plastica adatto all`uso endonasale. Per il massimo di efficacia, occorre premere il dosatore durante un`inspirazione, dopo essersi soffiato il naso. La primainsufflazione riduce il gonfiore nelle parti inferiori del naso. Ripetendo l`operazione a pochi minuti d`intervallo si decongestionano le mucose piu` profonde in modo da aprire i seni nasali. Ri-petere ogni 3 - 4 ore, se necessario. U
SO DEL FLACONE CONTAGOCCE:
instillare 2 - 3 gocce disoluzione nelle narici, dopo essersi soffiati il naso, ed assicurandosi della penetrazione profonda del prodotto, eventualmente ripetendo l`operazione dopo una decina di minuti. In assenza dirisposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre quattro giorni. Consultate il medico se il disturbo si pre-senta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente nelle sue caratteristiche.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di sovradosaggio puo` comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fo-tofobia, cefalea intensa, oppressione toracica, e nei bambini, ipotermia e grave depressione del
sistema nervoso centrale con spiccata sedazione che richiedono l`adozione di adeguate misured`emergenza. Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo` determinare fenomeni tossici. In caso di ingestione/assunzione accidentaledi una dose eccessiva avvertite immediatamente il vostro medico o rivolgetevi al piu` vicino ospedale.