NOVILAX
EUROSPITALSpAPRINCIPIO ATTIVO:
1 ml contiene: sorbitolo 625 mg, sodio citrato 90 mg, sodio lauril sulfoacetato9 mg.
ECCIPIENTI:
Glicerolo 85 per cento 125 mg, acido sorbico 1 mg, acqua depurata q.b. a 1 ml. Unmicroclisma da 5 ml contiene: sorbitolo 3,125 g, sodio citrato 0,450 g, sodio lauril sulfoacetato 0,045 g.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Lassativo. Trattamento sintomatico della stipsi.
INDICAZIONI:
Affezioni ano-rettali. In caso di ipersensibilita` gia` nota verso alcuni componenti overso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
EFFETTI INDESIDERATI:
E` possibile, saltuariamente, una leggera e temporanea sensazione di bruciore,attribuibile all`effetto irritante del glicerolo sulla mucosa rettale.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Nei bambini al di sotto dei 3 anni somministrare la dose indicata intro-ducendo la cannula, con cautela, per la meta` della sua lunghezza. Il residuo deve essere gettato.
AVVERTENZE:
Si somministra solo per via rettale. In caso di costipazione ostinata, dolori addominali, nausea e vomito, deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutatocon lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. L`uso continuativo di lassativi puo` provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Il trattamento farmacologico della stipsi non e` un coadiuvante del trattamento igienico-dietetico. L`utilizzo dei lassativi in eta` pediatrica ed in gra-vidanza deve essere effettuato dietro consiglio del medico. Novilax agisce rapidamente (entro
5-20 minuti) e non viene assorbito a livello della mucosa rettale.
USO IN GRAVIDANZA:
Puo` essere usato durante la gravidanza e l`allattamento, ma solo se consigliatodal medico.
INTERAZIONI:
Se si stanno usando altri medicinali chiedere consiglio al medico o al farmacista.
POSOLOGIA:
ADULTI:
1 o 2 microclismi.
BAMBINI DI ETA` SUPERIORE AI 3 ANNI:
1 microclisma.
BAMBINI DA 0 A 3 ANNI:
mezzo microclisma. Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consigliodel medico. L`eventuale residuo deve essere gettato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di
trattamento.
MODALITA` DI SOMMINISTRAZIONE:
Rimuovere il cappuccio della cannula. Comprimere leggermente il tubo in modo da far fuoriuscire una goccia di prodotto per facilitare l`introduzione della cannula.Introdurre la cannula secondo indicazione. Spremere il contenuto del tubo, estrarre tenendo
sempre compresso il tubo. L`eventuale residuo deve essere gettato.
SOVRADOSAGGIO:
Il microclisma e` monodose. Non sono stati segnalati fino ad ora incidenti di so-vradosaggio. In caso di somministrazione di una dose eccessiva o di ingestione accidentale del
prodotto, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al piu` vicino ospedale, mostrando laconfezione del prodotto.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Validita
`:
60 mesi.