NORZETAM
IPFIINDUSTRIA FARMACEUT.SrlPRINCIPIO ATTIVO:
Una bustina contiene: Piracetam 833,25 mg.
ECCIPIENTI:
Glicerolo, Sodio saccarinato, Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato,Aroma di pompelmo, Acido cloridrico, Acqua distillata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Neurotrofico.
INDICAZIONI:
Sindromi mentali da insufficienza cerebrale; disturbi del rendimento mentaledell`anziano.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti. Insufficienza renale severa. Il rischio dieffetti dannosi a carico del feto e/o del neonato a seguito di assunzione di Piracetam non e` escluso; pertanto l`uso di Piracetam in gravidanza e/o nell`allattamento e` da riservare a giudiziodel medico, ai casi di assoluta necessita`.
EFFETTI INDESIDERATI:
Anche se molto raramente, sono state osservate forme di agitazione psicomo-toria per eccessiva reattivita` del paziente all`azione del farmaco; in questi casi e` opportuno ridurre la posologia. Talvolta, in caso di valori pressori elevati, il Norzetam puo` esplicare modestoeffetto ipotensivo. Disturbi gastrointestinali: nausea, vomito, gastralgie, diarrea. Disturbi del sonno.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
In presenza di insufficienza renale il prodotto va somministrato concautela ed a dosaggi ridotti.
AVVERTENZE SPECIALI:
Poiche` il farmaco puo` comportare come effetti indesiderati agitazione psico-motoria e disturbi del sonno i pazienti devono essere informati che occorre cautela nell`uso di macchinari pericolosi comprese le automobili fin quando non sono certi che il trattamento conil farmaco non interferisca negativamente. Gli eccipienti del prodotto includono il glicerolo, dannoso ad alte dosi. Puo` causare disturbi gastrici e diarrea.
INTERAZIONI:
Non sono note interazioni con altri farmaci di comune impiego.
POSOLOGIA:
La posologia e la durata del trattamento devono essere adattate dal medico al sin-golo caso clinico. La buona tollerabilita` ed il vasto ambito posologico del Norzetam rendono
possibile il dosaggio individuale. La posologia iniziale nelle affezioni croniche e` in genere di 1bustina 3 volte al di`, da mantenersi per 3-4 settimane. In seguito la dose puo` essere ridotta, a giudizio del medico. Nei casi piu` gravi la posologia puo` essere aumentata a seconda del quadroclinico da trattare.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono noti casi di sovradosaggio. Nel dubbio si consiglia la sospensione deltrattamento.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
A temperatura ambiente.