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NIVEN

PULITZERITALIANA Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Nicardipina cloridrato.
ECCIPIENTI:
Lattosio; idrossipropilmetilcellulosa; olio di ricino idrogenato; magnesio stearato; si-lice precipitata; copolimeri metacrilici; talco; titanio biossido; dibutilftalato; ossido di ferro giallo.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Calcio-antagonista.
INDICAZIONI:
Ipertensione arteriosa. Angina pectoris. Insufficienza cardiaca congestizia cronica.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` gia` nota verso il principio attivo. Emorragia cerebrale. Apo-plessia cerebrale acuta con aumento della pressione endocranica. Gravidanza accertata o presunta. Allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Oltre agli effetti indesiderati, sono stati talora segnalati a carico dell`apparatodigerente: nausea, anoressia, pirosi gastrica, stitichezza o diarrea; a carico del sistema cardiovascolare: sensazione di calore o arrossamento del viso, palpitazioni, ipotensione, edema degliarti inferiori. Altri effetti secondari osservati sporadicamente sono: cefalea, sonnolenza, senso di stordimento, scialorrea e minzione frequente. La costanza dei livelli plasmatici e l`assenza dipicchi legate alla formulazione a cessione regolata graduale, determinano una minore incidenza ed entita` di tali effetti. Dopo l`assunzione di farmaci vasoattivi, anche se in casi estremamenterari, puo` essere avvertita una sensazione dolorosa a livello toracico: in questo caso e` bene consultare il medico.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il farmaco deve essere usato con precauzione e sotto sorveglianza me-dica nei pazienti con affezioni epatiche, con glaucoma e con ipotensione arteriosa. Occasionalmente sono stati osservati aumenti della bilirubina, della SGOT, della SGPT e della fosfatasialcalina. E` pertanto opportuno procedere a periodici controlli della funzionalita` epatica, interrompendo all`occorrenza il trattamento. Sono stati talora osservati aumenti dell`azotemia e dellacreatininemia. Anche tali parametri devono essere opportunamente controllati interrompendo il trattamento in caso di constatata anormalita`. In caso di comparsa di fenomeni di ipersensibilita`,quali rash cutanei e prurito diffuso, e` opportuno sospendere il trattamento. Ugualmente ci si comportera` nei rari casi in cui si osservasse granulocitopenia.
AVVERTENZE SPECIALI:
Il farmaco ha proprieta` vasodilatatrici e quindi puo` potenziare l`effetto di vaso-dilatatori ed ipotensivi somministrati contemporaneamente. U
SO IN CASO DI GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO:
in esperimenti su animali e` stato osservato che il peso dei feti e l`incremento ponderaleera interiore alla norma quando il farmaco veniva somministrato nell`ultima fase della gestazione. E` pertanto controindicato l`impiego in gravidanza. E` stato pure osservato che il farmaco vie-ne escreto nel latte matemo per cui e` opportuno evitare la somministrazione a donne che allattino. Nel caso in cui si ritenga indispensabile l`impiego della nicardipina, interrompere l`al-lattamento.
INTERAZIONI:
Talvolta, soprattutto se contemporaneamente si assumono alcolici, puo` ridursi lacapacita` di reazione e di conseguenza la prontezza di riflessi di chi deve guidare autoveicoli e far funzionare macchinari.
POSOLOGIA:
Salvo diversa prescrizione medica, una compressa 2 volte al di.
SOVRADOSAGGIO:
Non risultano esperienze di intossicazione con nicardipina nell`uomo. Il sovrado-saggio dovrebbe comportare vasodilatazione periferica, ipotensione arteriosa sistemica e tachicardia. Si consiglia di attenersi a misure standards generali di monitoraggio delle funzionicardiaca e renale. Il paziente deve essere posto in posizione tale da evitare l`anossia-cerebrale. E` essenziale il controllo frequente della pressione arteriosa. Gli effetti del blocco dell`ingressodegli ioni calcio possono essere eliminati somministrando calcio gluconato endovena.


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