NICANTRETARD
VECCHI & PIAM SapaPRINCIPIO ATTIVO:
Nicardipina cloridrato
ECCIPIENTI:
Saccarosio, amido, resina polimetacrilica, polisorbato 80, talco. Costituenti dellacapsula: gelatina e titanio biossido.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Vasodilatatore a livello coronarico e vascolare periferico. Il ri-lascio graduale del farmaco mantiene livelli plasmatici terapeuticamente efficaci per un piu` lungo periodo di tempo.
INDICAZIONI:
Ipertensione arteriosa. Angina pectoris. Insufficienza cardiaca congestizia cronica.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` gia` nota verso il principio attivo. Emorragia cerebrale. Apo-plessia cerebrale acuta con aumento della pressione endocranica. Gravidanza accertata o presunta. Allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati talora segnalati a carico dell`apparato digerente: nausea, disappe-tenza, bruciore allo stomaco, stitichezza o diarrea; a carico del sistema cardiovascolare: sensazione di calore o arrossamento del viso, palpitazioni, ipotensione, gonfiore e pesantezza agliarti inferiori. Altri effetti secondari osservati sporadicamente sono: mal di testa, sonnolenza, senso di stordimento, abbondante salivazione e frequente bisogno d`urinare. La costanza deilivelli plasmatici legata alla formulazione a rilascio graduale determina una minore incidenza ed entita` di tali effetti. Dopo l`assunzione di farmaci vasoattivi, come nel caso di Nicant retard, an-che se in casi estremamente rari, puo` essere avvertita una sensazione dolorosa a livello toracico: in questo caso e` bene consultare il medico.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il farmaco deve essere usato con precauzione e sotto sorveglianza me-dica nei pazienti con affezioni al fegato, con glaucoma e con ipotensione arteriosa. Occasionalmente sono stati osservati aumenti di alcuni indici della funzionalita` del fegato (bilirubina,SGOT, SGPT e fosfatasi alcalina). E` pertanto opportuno procedere a periodici controlli della funzionalita` del fegato, interrompendo all`occorrenza il trattamento. Sono stati talora osservati au-menti dell`azotemia e della creatininemia. Anche tali indici devono essere opportunamente controllati interrompendo il trattamento in caso di constatata anormalita`. In caso di comparsadi fenomeni di ipersensibilita`, quali eruzioni cutanee e prurito diffuso, e` opportuno sospendere il trattamento. Ugualmente ci si comportera` nei rari casi in cui si osservasse una diminuzionedei globuli bianchi del sangue.
AVVERTENZE:
In esperimenti su animali e` stato osservato che il peso dei feti come pure il suo in-cremento erano inferiori alla norma quando il farmaco veniva somministrato nell`ultima fase della gravidanza. E` pertanto controindicato l`impiego in gravidanza. E` stato pure osservato che ilfarmaco viene escreto nel latte materno per cui e` opportuno evitare la somministrazione a donne che allattino. Nel caso in cui si ritenga indispensabile l`impiego di nicardipina, interrompere l`allattamento. Talvolta, soprattutto se contemporaneamente si assumono alcoolici, puo` ridursila capacita` di reazione e di conseguenza la prontezza di riflessi di chi deve guidare autoveicoli
e far funzionare macchinari.
INTERAZIONI:
Il farmaco ha proprieta` vasodilatatrici e quindi puo` potenziare l`effetto di altri far-maci vasodilatatori ed ipotensivi somministrati contemporaneamente.
POSOLOGIA:
Salvo diversa prescrizione medica una capsula due volte al di`.