NEUPRAMIR
LUSOFARMACO SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Pramiracetam solfato 818,4 mg pari a 600 mg di pramiracetam.
ECCIPIENTI:
Cellulosa microcristallina, silice precipitata, crospovidone, calcio stearato, idrossi-propilcellulosa, titanio biossido, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicole 3350, polietilenglicole 400.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Psicostimolanti e nootropi.
INDICAZIONI:
Disturbi dell`attenzione e della memoria dell`anziano di origine degenerativa o va-scolare.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata verso la sostanza. Insufficienza renalegrave. Controindicato in gravidanza e durante l`allattamento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Di solito e` ben tollerato. Sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati, ge-neralmente di modesta entita`, alcuni dei quali attribuibili all`effetto farmacologico della sostanza in soggetti particolarmente reattivi: eccitabilita` psicomotoria, insonnia, disforia, gastralgia, pi-rosi. Altri eventi sono stati osservati con minore frequenza: vertigine, tremori intenzionali, incontinenza urinaria e fecale, stato confusionale, nausea, anoressia, xerostomia, manifestazionicrampiformi.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
In caso di insufficienza renale lieve, il prodotto potra` essere sommini-strato con cautela a posologia adeguatamente ridotta.
AVVERTENZE SPECIALI:
E` opportuno attenersi alla norma generale di non somministrare il prodotto adonne in stato di gravidanza o in allattamento.
INTERAZIONI:
Nessuna nota.
POSOLOGIA:
La dose raccomandata e` di una compressa da 600 mg due volte al giorno, mattinoe sera.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.