NEUCORRETARD
C.T. LAB.FARMACEUTICO SrlPRINCIPIO ATTIVO:
Nicardipina cloridrato.
ECCIPIENTI:
Saccarosio; amido di mais; eudragit L; polivinilpirrolidone; talco; polietilenglicole4000. Componenti dell`involucro: gelatina; titanio biossido.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Cardiovascolari. Antistenocardici. Coronarodilatatori.
INDICAZIONI:
Trattamento dell`ipertensione arteriosa sia in mono terapia che in associazione conaltri antiipertensivi; nella profilassi e nella terapia dell`angina pectoris sia stabile che vasospastica; nel trattamento dell`insufficienza cardiaca congestizia cronica.
CONTROINDICAZIONI:
Emorragia cerebrale. Apoplessia cerebrale acuta con aumento della pres-sione endocranica. Gravidanza accertata o presunta e durante l`allattamento. Ipersensibilita` ad
uno dei componenti del prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati talora segnalati a carico dell`apparato gastroenterico: nausea, ano-ressia, pirosi gastrica, stitichezza o diarrea; a carico del sistema cardiovascolare: sensazione
di calore o arrossamento del viso, palpitazioni, ipotensione, edema degli arti inferiori; inoltre sipossono manifestare: cefalea, sonnolenza, stordimento, scialorrea e poliuria. In qualche caso si sono registrati aumenti della bilirubinemia, delle SGOT, delle SGPT e della fosfatasi alcalinae, per quanto concerne la funzionalita` renale, dell`azotemia e della creatininemia. Evidenziati rari casi di granulocitopenia. La costanza dei livelli plasmatici e l`assenza di picchi, legate alla for-mulazione a rilascio graduale, determinano una minore incidenza ed entita` di tali effetti. Dopo l`assunzione di farmaci vasoattivi, anche se molto raramente, puo` essere avvertito dolore tora-cico; in tal caso e` opportuno consultare il medico.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
La somministrazione del farmaco in pazienti affetti da malattie epatichee/o renali, da glaucoma ed in pazienti che presentino ipotensione arteriosa, deve essere soggetta a particolari cautele ed a sorveglianza medica. In qualche caso si sono registrati aumentidella bilirubinemia, delle SGOT, delle SGPT e della fosfatasi alcalina e, per quanto concerne la funzionalita` renale, dell`azotemia e della creatininemia. E` quindi opportuno programmare perio-dici controlli sia della funzionalita` epatica che della funzionalita` renale, interrompendo, se e` il caso, il trattamento. Anche il controllo dei parametri ematologici e` utile, al fine di evidenziare irari casi di granulocitopenia, che impongono l`interruzione del trattamento. E` necessario sospendere il trattamento anche quando si manifestino fenomeni di ipersensibilita` quali rash cu-tanei e prurito diffuso.
USO IN GRAVIDANZA:
Si e` registrata una diminuzione del peso dei feti nati da animali trattati con ilfarmaco durante l`ultima fase di gravidanza. Pertanto il suo impiego e` controindicato in gravidanza. Inoltre il farmaco viene escreto nel latte per cui e` opportuno evitare la somministrazionea donne che allattino. Quando si ritenga indispensabile l`uso del farmaco e` opportuno interrompere l`allattamento.
EFFETTI SULLA GUIDA E USO DI MACCHINARI:
In qualche caso, specialmente quando il farmaco viene as-sunto in associazione ad alcoolici, si puo` verificare una riduzione della capacita` di reazione e
quindi della prontezza dei riflessi di chi deve guidare autoveicoli o di addetti al funzionamentodi macchinari.
INTERAZIONI:
Il farmaco puo` potenziare l`effetto di altri vasodilatatori e di ipotensivi somministratiin associazione ad esso.
POSOLOGIA:
1 capsula 2 volte al giorno o secondo parere del medico.