NERISONAUNGUENTO
SCHERING SpACONCESSIONARIO:
FARMADES SPA PRINCIPIO ATTIVO:
Diflucortolone valerato 0.1 %.
ECCIPIENTI:
Paraffina liquida, vaselina bianca, cera microcristallina, olio di ricino idrogenato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Corticosteroidi attivi (gruppo III)
INDICAZIONI:
Neurodermite, eczema volgare (fase cronica), eczema microbico (secco), eczemalichenificato, psoriasi, lichen ruber planus e verrucosus.
CONTROINDICAZIONI:
Il Nerisona unguento e` controindicato in presenza, nella zona da trattare, diprocessi tubercolari e luetici e di virosi (pustole vacciniche, vaiolo e varicella).
EFFETTI INDESIDERATI:
Nelle malattie cutanee accompagnate da infezioni batteriche e` opportuno as-sociare un trattamento con chemioterapici topici; in caso di micosi sono necessari antimicotici locali. In caso di applicazione al viso, evitare che il preparato venga a contatto con gli occhi.L`uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topico, puo` dar origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Datala scarsa attitudine del principio attivo ad essere assorbito e` assai improbabile, nelle normali condizioni di impiego, assistere alla comparsa di manifestazioni cliniche legate ad attivita siste-mica del cortisonico. Nel corso del trattamento di estese aree cutanee (circa il 10-o/o e piu della superficie corporea) e/o dell`impiego prolungato (oltre le 4 settimane) specie sotto bendaggioocclusivo (la cui applicazione sara` fissata dal medico in tempo non superiore a 1 giorno onde evitare possibili disturbi della omeostasi) non puo` essere esclusa, come per gli altri cortisonici,la comparsa delle seguenti reazioni concomitanti: atrofie cutanee, ipopigmentazione, telangectasie, strie, manifestazioni acneiformi e sintomi sistemici da riassorbimento di corticoide.
USO IN GRAVIDANZA:
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto non deve essere usato se non incaso di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico.
POSOLOGIA:
Per la sua base completamente grassa il Nerisona unguento e` particolarmente in-dicato nelle forme secche e negli stadi cronici nei quali si richiede l`uso di preparazioni anidre. Il Nerisona unguento mantiene l`umidita` della cute e per tale ragione ammorbidisce lo strato cor-neo ispessito e facilita la penetrazione del principio attivo. Salvo diversa prescrizione medica, iniziare il trattamento spalmando il preparato in strato sottile 2-3 volte al giorno. Non appena ilquadro clinico sara` migliorato e` sufficiente una sola applicazione giornaliera. Lattanti e bambini di eta` inferiore a 4 anni dovrebbero essere trattati per periodi di tempo non superiori a 3 setti-mane, specie in caso di applicazione su regioni coperte da pannolini. In caso di lesioni estese e` opportuno trattare successivamente una alla volta, aree parziali. La base dell`unguento eser-cita un effetto occlusivo e percio` non rende necessario, in linea generale, questo tipo di medicazione. In casi particolari resistenti alla terapia il medico puo` prescrivere un trattamento sottobendaggio occlusivo. La zona cutanea malata trattata col preparato verra` ricoperta da una pellicola di materiale impermeabile fissata alla cute sana circostante. La durata dell`occlusionesara` stabilita dal medico, ma non deve essere superiore alle 24 ore. Il bendaggio occlusivo puo` essere eventualmente ripetuto piu` volte. Se nel corso del trattamento dovessero comparire pro-cessi infettivi sara` necessario non praticare bendaggi occlusivi per qualche tempo.