NERISONAC CREMA
SCHERING SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Diflucortolone valerato 0.1% e clorchinaldolo 1%.
ECCIPIENTI:
Poliossil-40-stearato, alcool stearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, edetato di-sodico, polimero carbossivinilico, sodio idrossido, acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Corticosteroidi attivi (gruppo III)
INDICAZIONI:
Trattamento locale delle dermopatie infiammatorie ed allergiche sensibili all`azionedei corticosteroidi, causate o complicate da una componente batterica e/o micotica. Manifestazioni eczematose con superinfezione microbica e/o micotica e reazioni diffuse quali: ecze-ma nummulare, seborroico, disidrosico; eczema da stasi o varicoso (tuttavia non direttamente sull`ulcera); bacteride; eczematide; dermatiti batteriche (con manifestazioni pustolose o crosto-se) quali: piodermiti (impetigine, follicoliti), eritrasma; dermatomicosi con prevalente componente flogistica o con eczematizzazione secondaria quali: tigne, candidosi, pityriasis versicolor;profilassi delle superinfezioni batteriche e/o micotiche nelle dermopatie infiammatorie ed allergiche.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso uno o piu` dei componenti. Presenza nella zona da trat-tare di lesioni tubercolari, luetiche e virali (pustole vacciniche, vaiolo, varicella, herpes simplex).
EFFETTI INDESIDERATI:
Raramente possono comparire bruciore, irritazione, secchezza cutanea e ipo-pigmentazione. E` consigliabile evitare trattamenti molto protratti (oltre le 4 settimane) e/o su vaste aree cutanee (circa il 10% ed oltre della superficie corporea) in quanto in tal caso non puo`essere esclusa, come per gli altri preparati topici a base di corticosteroidi, I`insorgenza dei seguenti effetti collaterali: atrofie cutanee, strie, teleangectasie, manifestazioni acneiformi e sinto-mi di tipo sistemico legati al riassorbimento del corticosteroide.
AVVERTENZE SPECIALI:
L`uso prolungato del prodotto puo` favorire lo sviluppo di microorganismi nonsensibili al chemioterapico presente nel preparato stesso. In tale evenienza devono essere adottate opportune misure terapeutiche. In caso di applicazione al viso, evitare che il preparato ven-ga a contatto con gli occhi. L`uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo` dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istitu-ire una terapia adeguata.
USO IN GRAVIDANZA:
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto non deve essere usato se non incaso di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico.
POSOLOGIA:
Spalmare un sottile strato sulla zona da trattare. Salvo diversa prescrizione medica,e` consigliabile iniziare il trattamento con 2, eventualmente 3 applicazioni al giorno. Appena il quadro clinico mostrera` segni di miglioramento, sara` sufficiente proseguire il trattamento conuna sola applicazione giornaliera. Nei lattanti e nei bambini di eta` inferiore ai 4 anni si consiglia di non protrarre la terapia oltre le 3 settimane, particolarmente se le zone da trattare sono co-perte da pannolini o mutandine di plastica. In caso di lesioni estese e` opportuno trattare successivamente, una alla volta, aree parziali.