NEOMEDROL
PHARMACIA & UPJOHN SpAPRINCIPIO ATTIVO:
100 g contengono: metilprednisolone acetato 0,25 g equivalente a 0,225 g dimetilprednisolone; neomicina solfato 0,50 g equivalente a 0,35 g di neomicina base.
ECCIPIENTI:
Olio di mais; acido oleico; squalene; paraffina liquida; alcool oleilico; alfa-tocoferilacetato; sorbitan monooleato; alcool cetilico; alcool stearilico; cetil palmitato; acido stearico; gliceril monostearato; butil idrossitoluene; butile p-idrossibenzoato; butil idrossianisolo; cole-sterolo; glicerolo; metile p-idrossibenzoato; poliossil 40 stearato; profumo (composto 25677); acqua depurata q.b.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Corticosteroide associato ad antibiotico, per uso topico.
INDICAZIONI:
Trattamento delle dermatosi allergiche ed altre malattie cutanee infiammatoriecomplicate da infezioni causate da germi sensibili alla neomicina: dermatite da contatto; neurodermatite; dermatite atopica (eczema allergico); prurito anogenitale; dermatite seborroica.
CONTROINDICAZIONI:
Tubercolosi cutanea. Infezioni virali locali. Ipersensibilita` nota o presunta aicomponenti. La terapia occlusiva e` controindicata nei soggetti con dermatite atopica. Evitare
l`uso oftalmico e l`applicazione nel canale auricolare esterno in caso di perforazione timpanica.
EFFETTI INDESIDERATI:
In corso di terapia cortisonica epicutanea, specialmente se intensa e prolun-gata, possono insorgere alcuni tra i seguenti effetti: sensazione di bruciore, prurito, irritazione,
secchezza della pelle, atrofia cutanea, eruzione acneica e ipopigmentazione. Atrofie e strie lo-calizzate alle zone intertriginose trattate per un lungo periodo di tempo con medicazioni occlusive. Ototossicinta` e nefrotossicita` a seguito di assorbimento di neomicina applicatatopicamente. La comparsa eventuale delle reazioni sopra accennate richiede l`interruzione del trattamento e, nel caso sia necessario, l`istituzione di terapia idonea.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
L`applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento delle dermato-si estese e per periodi prolungati, puo` determinare un assorbimento sistemico; tale evenienza
si verifica piu` facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo; nei neonati il pannolino puo`fungere da bendaggio occlusivo. In presenza di una superinfezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura.
AVVERTENZE SPECIALI:
L`uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo` dare origine afenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento ed istituire opportuna terapia. USO IN CASO DI GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO. Nelle donne in stato di gravidanza e durantel`allattamento il farmaco va somministrato solo nei casi di effettiva necessita`, sotto il diretto controllo del medico. U SO NEI BAMBINI. Nella primissima infanzia il farmaco va somministratosolo nei casi di effettiva necessita`, sotto il diretto controllo del medico.
INTERAZIONI:
La neomicina mostra resistenza crociata con paromicina e kanamicina.
POSOLOGIA:
Dopo completa pulizia dell`area interessata, applicare un leggero strato di pomata,frizionando leggermente ed a lungo. All`inizio della terapia, l`applicazione deve essere eseguita
1-3 volte al giorno. A miglioramento ottenuto, ridurre il numero delle applicazioni.
SOVRADOSAGGIO:
I corticosteroidi per uso topico possono essere assorbiti in quantita` tale da cau-sare effetti sistemici.
INCOMPATIBILITA`:
La soluzione di neomicina solfato puo` formare un precipitato con alcune sostanzeanioniche, compreso il sodio laurilsolfato. La neomicina solfato e` anche incompatibile con cefalotina e con novobiocina sodica.