NAFCONA
ALCON ITALIA SpAPRINCIPIO ATTIVO:
100 ml contengono: nafazolina cloridrato 0,025 g, feniramina maleato 0,3 g.
ECCIPIENTI:
Benzalconio cloruro, acido borico, sodio borato, disodio edetato, sodio cloruro, ac-qua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Oftalmologici; decongestionanti ed antiallergici.
INDICAZIONI:
Stati allergici e infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrima-zione e sensazione di corpo estraneo.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso i componenti. Glaucoma ed altre gravi malattie dell`oc-chio. Controindicato nei bambini al di sotto dei sei anni.
EFFETTI INDESIDERATI:
Raramente puo` provocare bruciore e senso di puntura di debole intensita` ebreve durata (dai pochi secondi a qualche minuto) che si risolvono con l`uso continuo del prodotto. Talvolta si puo` verificare depressione del sistema nervoso centrale che puo` portare a per-dita di coscienza e/o coma. L`uso del prodotto puo` determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento dellapressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita`. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche`, ove ne-cessario, possa essere istituita terapia idonea.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il prodotto non deve essere impiegato per piu` di 4 giorni consecutivi,stante la possibilita` che si verifichino, in caso contrario, effetti indesiderabili. Non toccare con la punta del flacone le ciglia o la zona circostante l`occhio in modo da evitare la contaminazionedella punta oftalmica e della soluzione. Tenere il flacone ben chiuso quando non usato. Proteggere dalla luce. Non usare se la soluzione appare inscurita.
AVVERTENZE:
Pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, il prodotto deve essere usatocon cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia
(diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini poiche` l`ingestione accidentale puo` provocare sedazione spicca-ta. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l`allattamento usare solo dopo aver consultato
il medico. Infezioni, pus, corpi estranei nell`occhio, danni meccanici, chimici o termici richiedono l`attenzione del medico.
INTERAZIONI:
L`uso concomitante di antidepressivi triciclici puo` potenziare gli effetti pressori del-la nafazolina. Pazienti in trattamento con inibitori delle Monoaminossidasi (MAO), se trattati con
parasimpaticomimetici, possono accusare una grave crisi ipertensiva.
POSOLOGIA:
Instillare due gocce 2-3 volte al giorno nel sacco congiuntivale. Non superare ledosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto, anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo, puo` dar luogo ad effetti sistemici gravi.
SOVRADOSAGGIO:
Se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessi-ve, il prodotto puo` determinare fenomeni tossici. Data la via di somministrazione (topica oculare) e` difficile che si verifichino casi di surdosaggio. Tuttavia un eccesso di prodotto puo`provocare aumento di rossore ed irritazione oculare e puo` essere eliminato con un lavaggio dell`occhio con acqua corrente.
STABILITA`:
Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.