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MUCOLYSIN

FARMILAFARM.MILANO SpA
CONCESSIONARIO:
CI & DI Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Fiale e supposte
:
tiopronina (sale sodico). Bustine Adulti e Bambini: tiopro-nina.
ECCIPIENTI:
Fiale: acqua distillata q.b. Supposte
:
trigliceridi di acidi grassi saturi. Bustine Adultie Bambini: saccarina, aroma arancio, succo d`arancia anidro, saccarosio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparato ad azione mucolitica, fluidificante.
INDICAZIONI:
Mucolitico fluidificante nelle affezioni dell`apparato respiratorio acute e croniche.
CONTROINDICAZIONI:
Controindicato nei soggetti ipersensibili alla tiopronina, agli altri compo-nenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Gravidanza e allattamento
salvo diversa prescrizione medica.
EFFETTI INDESIDERATI:
Nel caso si verificassero, per condizioni di ipersensibilita` soggettiva, brividi eipotensione, sintomi allergici come rossore, eruzioni o febbre, la somministrazione del farmaco
deve essere sospesa. Eccezionalmente, in soggetti allergici puo` insorgere sensazione di nau-sea e mal di testa. Per aerosol, in soggetti asmatici particolarmente sensibili, puo` verificarsi broncospasmo che di norma e` rapidamente reversibile con idoneo trattamento.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Le bustine contengono saccarosio di cui si tenga conto in caso di dia-bete e di diete ipocaloriche.
AVVERTENZE SPECIALI:
Subito dopo l`inizio del trattamento si puo` notare che l`escreato tende ad au-mentare di quantita` mentre parallelamente diminuisce la viscosita`, con il progredire del trattamento il volume giornaliero dell`escreato tende a diminuire. L`eventuale odore di zolfo nelleconfezioni e` del tutto normale, essendo caratteristico della sostanza sulfidrilante. Per la soluzione da nebulizzare e` consigliabile usare la fiala appena aperta e comunque, se conservata infrigorifero, entro 24 ore dall`apertura. Il prodotto non influenza la capacita` di guidare un veicolo o di azionare macchinari.
USO IN GRAVIDANZA:
Nelle donne in stato di gravidanza e in corso di allattamento, va somministratonei casi di effettiva necessita` e sotto il diretto controllo del medico. Consultare il medico in caso
di gravidanza sospetta o desiderata.
INTERAZIONI:
Esiste una certa incompatibilita` con soluzioni acquose di antibiotici derivatidall`acido-6-amino-penicillanico. Se si stanno usando altri medicinali chiedere consiglio al medico o al farmacista.
POSOLOGIA:
Bustine granulato 100 mg ped.: 1-2 bustine al di`. Bustine granulato 600 mg adulti:1 bustina al di`. S
OLUZIONE DA NEBULIZZARE:
adulti: 1-2 fiale al di`; bambini fino a 6 anni: un quartodi dose per adulti; bambini da 6 a 12 anni: meta` dose per adulti. S
UPPOSTE:
adulti: 1 suppostaal di`; pediatriche: 1-2 supposte al di`; lattanti: 1-2 supposte al di`. Attenzione: usare solo per brevi
periodi di trattamento.
MODALITA` DI SOMMINISTRAZIONE:
Puo` essere somministrato sia localmente mediante aerosol, nebu-lizzazioni, lavaggi e instillazioni oppure per via rettale nelle preparazioni in supposte o per via
orale sotto forma di granulato in bustine.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva avvertire im-mediatamente il medico o rivolgervi al piu` vicino ospedale.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Non conservare al di sopra dei 30-oC.


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