MIRAPEXIN
PHARMACIA& UPJOHN SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Pramipexolo 0,18 - 0,7 mg (equivalenti a 0,25 - 1 mg di pramipexolo di clo-ridrato monoidrato).
ECCIPIENTI:
Mannitolo, amido di mais, silice colloidale anidra, polividone e magnesio stearato.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopami-na situati nel cervello.
INDICAZIONI:
Viene assunto dai pazienti per il trattamento sintomatologico del morbo di Parkin-son idiopatico in fase avanzata in combinazione con levodopa.
CONTROINDICAZIONI:
Allergia al pramipexolo o ad uno dei componenti di Mirapexin.
EFFETTI INDESIDERATI:
Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati: nausea; stipsi; sonnolenza(torpore); allucinazioni (fenomeni visivi anormali); discinesie (movimenti involontari anormali);
improvvisa insorgenza di sonno con o senza precedente sensazione di sonnolenza (torpore).
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Ponga particolare attenzione se: e` in stato di gravidanza, sta pianifican-do una gravidanza o sta allattando; ha una ridotta funzionalita` renale: puo` essere necessaria una
dose piu` bassa di Mirapexin; soffre di disturbi cardiaci. La Sua pressione sanguigna dovrebbeessere misurata regolarmente, soprattutto all`inizio del trattamento; lei e` soggetto ad improvvisa insorgenza di sonno o eccessiva sonnolenza. Dovrebbe contattare il Suo medico. E` necessariofar controllare i Suoi occhi ad intervalli regolari in caso insorgano problemi alla vista.
USO IN GRAVIDANZA:
Si raccomanda un`attenzione particolare in caso di gravidanza e allattamento.I benefici di Mirapexin devono essere valutati rispetto ai possibili effetti sul feto. Mirapexin non e` consigliato durante l`allattamento, ed e` probabile che arresti la lattazione.
EFFETTI SULLA GUIDA E USO DI MACCHINARI:
Mirapexin puo` causare allucinazioni e sonnolenza (torpore).In rari casi e` stata riportata l`improvvisa comparsa di sonno che puo` manifestarsi in qualsiasi
momento del trattamento e senza segni premonitori. Durante l`assunzione di questo farmaconon si dovrebbe guidare ne` intraprendere altre attivita` in cui un insufficiente stato di vigilanza potrebbe porre a rischio di gravi incidenti o di morte (per esempio macchine in funzione).
INTERAZIONI:
Informi il Suo medico o il Suo farmacista se sta assumendo altri farmaci. Lei po-trebbe aver bisogno di una dose diversa di Mirapexin se sta assumendo o ha assunto recentemente altri farmaci, in particolare: farmaci con effetti sulla funzionalita` renale o che vengonoescreti dai reni per esempio cimetidina e altri farmaci per il trattamento del morbo di Parkinson, per esempio amantadina o farmaci che possono dare sonnolenza (torpore) oppure alcool. As-sunzione con cibi e bevande alcoliche . Puo` essere assunto indipendentemente dai pasti. Le compresse dovrebbero essere ingerite con acqua.
POSOLOGIA:
Le compresse devono essere assunte per via orale, deglutite con acqua nel seguen-te modo: si iniziera` la terapia assumendo 1 compressa di Mirapexin 0,088 mg 3 volte al giorno
(una dose giornaliera di 0,264 mg di pramipexolo base o 0,375 mg di pramipexolo sale). Ladose giornaliera sara` incrementata gradualmente ogni 5-7 giorni fino al raggiungimento della dose appropriata (mantenimento). La dose usuale di mantenimento e` una compressa di Mira-pexin 0,35 mg 3 volte al giorno (una dose giornaliera di 1,05 mg di pramipexolo base o 1,5 mg di pramipexolo sale) ma la dose di mantenimento potrebbe aumentare da 3 compresse di Mi-rapexin 0,088 mg al giorno (1 dose giornaliera di 0,264 mg di pramipexolo base o 0,375 mg di pramipexolo sale) fino a 3 compresse di Mirapexin 1,1 mg al giorno (1 dose giornaliera di 3,3mg di pramipexolo base o 4,5 mg di pramipexolo sale). In caso di una ridotta funzionalita` renale, la dose potra` essere ridotta.
OMISSIONE DI UNA O PIU` DOSI:
Se dimentica di assumere una dose, la prenda non appena se ne ricor-da, poi continui come prima. Non prenda piu` di una dose per volta.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di sovradosaggio si deve immediatamente chiedere aiuto rivolgendosi alSuo medico o al piu` vicino ospedale. Porti sempre con se` il contenitore delle medicine, anche se e` vuoto.
SCADENZA E NORME DI CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a 30-oC. Proteggerledalla luce fino al momento dell`uso.