MIOKACINBUSTINE
F.I.R.M.A. SpAPRINCIPIO ATTIVO:
Miocamicina.
ECCIPIENTI:
Etilcellulosa, idrossipropilmetilcellulosa, aroma banana, metile p.idrossibenzoato,propile p.idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio fosfato dibasico anidro, sodio saccarinato,giallo tramonto (E110), dimeticone, sorbitan monopalmitato, gliceril monostearato,saccarosio monopalmitato, mannitolo.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibiotici per via sistemica (macrolide).
INDICAZIONI:
Infezioni dell`adulto e del bambino di peso superiore ai 35 Kg sostenute da germisensibili alla miocamicina: bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti
medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc. E` anche attivo nelle infezio-ni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. Puo` essere somministrato anche in soggetti allergici alle penicilline.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso uno dei componenti del farmaco
EFFETTI INDESIDERATI:
Fino ad ora non si sono rilevati effetti collaterali di particolare rilevanza nei pa-zienti trattati con miocamicina. In qualche caso sono stati osservati modesti disturbi a localizzazione gastrointestinale (dolore e distensione addominale, nausea, vomito, anoressia, diarrea)o manifestazioni cutanee transitorie (prurito, eruzioni cutanee).
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il trattamento con miocamicina, come con altri antibiotici, puo` dar luo-go a superinfezioni da agenti batterici resistenti e da miceti che richiedono l`interuzione del trattamento e l`istituzione di una terapia idonea. Nelle donne in stato di gravidanza e nellaprimissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita` , sotto il diretto controllo del medico. Nei trattamenti prolungati, in soggetti con insufficienza epatobiliare, siconsiglia di effettuare controlli della funzionalita` epatica. E`opportuno evitare la somministrazione del preparato nei pazienti con grave insufficienza epatobiliare.
AVVERTENZE SPECIALI:
EFFETTI SULLA GUIDA E SULL`USO DI MACCHINE:
la sostanza non interferisce su talicapacita`.
INTERAZIONI:
E` possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, ciclo-sporina e diidroergotamina in caso di concomitante somministrazione. Sulla base di studi di farmacocinetica, la miocamicina non modifica in maniera clinicamente significativa la clearancedella teofillina. Tali risultati non sembrano giustificare, in caso di associazione, la necessita` di una modifica della posologia abituale della teofillina stessa.
POSOLOGIA:
ADULTI E BAMBINI DI PESO SUPERIORE AI 35 KG:
la posologia giornaliera e` di 1800 mgsuddivisi in 2 somministrazioni per via orale e cioe` una bustina da mg 900 ogni 12 ore. Durata
del trattamento: e` in relazione alla natura e alla gravita` della patologia.
MODALITA` DI SOMMINISTRAZIONE:
Versare al momento dell`uso il contenuto della bustina in acqua, suc-chi di frutta, latte ecc.; agitare in modo da ottenere una sospensione omogenea ed assumere.
SOVRADOSAGGIO:
Non sono stati segnalati fino ad oggi casi di sovradosaggio.