MIDECIN
FARMAKA SrlCONCESSIONARIO:
BENEDETTI SpA
PRINCIPIO ATTIVO:
Midecamicina.
ECCIPIENTI:
Cellulosa microgranulare, polimetacrilato di potassio, magnesio stearato, talco, po-limetacrilato di butile e di dimetilaminoetile, polietilenglicole 4000, titanio biossido, colorante E
131.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibiotico ottenuto per fermentazione dello Streptomycesmycarofaciens, appartenente alla classe dei macrolidi, antibiotici prodotti da streptomiceti e caratterizzati chimicamente da un anello macrolattonico al quale sono legate uno o piu` molecoledi zuccheri, o aminozuccheri. Midecin, analogamente agli altri macrolidi, ha un`attivita` antibiotica mirata nei confronti dei microrganismi Gram positivi quali stafilococchi resistenti ad altriantibiotici, inclusi i penicillino-resistenti. In riferimento ai fenomeni di resistenza, Midecin e` dotato di una precisa indicazione come farmaco di primo impiego, rispetto agli altri macrolidi: in-fatti poiche` la resistenza crociata che si instaura, ad esempio con la eritromicina, e` monodirezionale (eritromicina vs. midecamicina) l`eventuale insorgenza di resistenza a Midecinnel corso di un singolo ciclo terapeutico non pregiudica la possibilita` di ricorrere ad altri antibiotici dello stesso gruppo. Midecin viene ben assorbito dopo somministrazione orale, con rag-giungimento dei massimi livelli ematici entro due ore e rapido passaggio ad organi e tessuti, dove le concentrazioni antibiotiche raggiungono valori piu` elevati rispetto a quelle ematiche. Inparticolare dati di cinetica hanno dimostrato una elevata e attiva concentrazione bucco-dentale e intrapolpare dell`antibiotico. La tollerabilita` nell`uomo studiata mediante gli ordinari indici cli-nici e di laboratorio ed in particolare la tollerabilita` a livello gastrico e` risultata buona.
INDICAZIONI:
Infezioni del cavo orale, granulomi cistici, cisti mascellari, periodontiti, osteoperio-stiti, disodontiasi, osteiti alveolari da microrganismi sensibili alla midecamicina.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` individuale accertata alla midecamicina.
EFFETTI INDESIDERATI:
Solo occasionalmente e` stata riscontrata in seguito a somministrazione di mi-decamicina l`insorgenza di disturbi gastroenterici quali nausea, vomito, anoressia e diarrea.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Le compresse devono venire ingerite intere con un po` d`acqua.
USO IN GRAVIDANZA:
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto vasomministrato in casi di effettiva necessita, sotto il diretto controllo medico. La midecamicina
passa nel latte materno per cui e` preferibile sospendere l`allattamento.
POSOLOGIA:
La posologia varia in funzione del peso corporeo e del tipo di infezione. E` consiglia-bile quindi seguire la prescrizione medica. A titolo indicativo le posologie medie sono le seguenti:
ADULTI:
800-1200 mg/die (1 compressa 2-3 volte al giorno a intervalli regolari): a giudiziomedico la posologia puo` venire aumentata fino a 1600 mg/die. B
AMBINI:
20-50 mg/kg/die som-ministrati a intervalli regolari. Le compresse di 400 mg non devono venire somministrate a
bambini al di sotto dei sei anni.