MEGAFER
PULITZERITALIANA SrlPRINCIPIO ATTIVO:
Ferro gluconato 640 mg equivalente a 80 mg di Fe++.
ECCIPIENTI:
Sodio bicarbonato; Sodio carbonato; Acido citrico anidro; Acido tartarico; Sorbitolo;Sodio ciclamato; Saccarina sodica; Aroma arancio; Leucina; Acido ascorbico.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiamemici a base di ferro bivalente.
INDICAZIONI:
Terapia delle anemie da carenza di ferro.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilita` verso il principio attivo o altri componenti la specialita`. Emo-siderosi, emocromatosi, tutte le forme anemiche non sideropeniche, in particolare anemie
emolitiche, pancreatite cronica, cirrosi epatica.
EFFETTI INDESIDERATI:
Potrebbero verificarsi vomito, nausea, diarrea che in caso di sovradosaggiopossono assumere un andamento severo e possono essere complicati da emorragie gastrointestinali. Durante la somministrazione di preparazioni contenenti ferro, puo` verificarsi una in-nocua colorazione nera delle feci.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Il trattamento deve essere preceduto da una precisa diagnosi di anemiasideropenica. La somministrazione di ferro puo` essere tossica, specialmente per i bambini, a dosi superiori ai 400 mg (oltre 5 compresse).
AVVERTENZE SPECIALI:
Attenzione: ogni compressa contiene 240,7 mg o 10,47 meq di sodio. Lasomministrazione di ferro puo` essere tossica, specialmente per i bambini, a dosi superiori ai
400 mg (oltre 5 compresse).
GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO:
Megafer puo` essere somministratoin gravidanza e durante l`allattamento. Il fabbisogno di ferro nella seconda parte della gravidanza si aggira approssimativamente intorno ai 6 mg/die. In caso di carenza di ferro, la posologiadeve essere adattata in funzione della risposta alla terapia e della tolleranza gastrointestinale. Una dose elevata viene meglio tollerata se suddivisa in 3 o 4 somministrazioni.
INTERAZIONI:
Se vengono somministrate contemporaneamente tetracicline, il loro assorbimentoviene impedito. Gli antiacidi riducono l`assorbimento del ferro. Tra l`assunzione del Megafer e
l`assunzione di preparati contro l`iperpepsia dovrebbe intercorrere un intervallo di 2-3 ore. Puo`verificarsi rischio di tossicita` con la penicillamina quando si interrompe il trattamento con derivati del ferro.
POSOLOGIA:
Il fabbisogno giornaliero nei soggetti adulti (di sesso maschile) e` generalmente 13mcg/Kg o 1 mg/die. Il fabbisogno giornaliero per soggetti di sesso femminile (mestruazioni normali) e` generalmente di 21 mcg/Kg o 1,4 mg/die. Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza, il fab-bisogno aumenta: 80 mcg/Kg/die o generalmente, dai 5 ai 6 mg/die. Bambini: 22 mcg/Kg. In caso di carenza di ferro, la dose deve essere compresa entro 50 e 250 mg/die, secondo il gradodi anemia. P
OSOLOGIA ADULTI:
1 compressa effervescente al giorno, sciolta in acqua 1/2 ora pri-ma del pasto. In caso di anemia grave: la dose puo` essere modificata a giudizio del medico
sulla base degli esami ematologici da eseguirsi 2 o 3 volte la settimana dopo l`inizio del tratta-mento. P
OSOLOGIA BAMBINI:
da 1/2 a 1 compressa a seconda del peso corporeo. Se l`anemiadovesse persistere dopo 3 settimane di trattamento, e` da ricercarsi un`altra causa.
SOVRADOSAGGIO:
Un sovradosaggio dovuto a somministrazione accidentale di una dose elevata, e`letale per i bambini. E` pertanto indispensabile mantenere il farmaco fuori dalla portata dei bambini. In caso di sovradosaggio accidentale e` necessario condurre il soggetto in ospedale per leadeguate procedure terapeutiche di urgenza.