MEDROLLOZIONE ANTIACNE
PHARMACIA & UPJOHN SpAPRINCIPIO ATTIVO:
1 ml contiene: metilprednisolone acetato 2,5 mg, alluminio idrossiclorurocomplesso 100 mg, zolfo colloidale 50 mg.
ECCIPIENTI:
Glicole propilenico; polisorbato 80; metil-p-idrossibenzoato; metilcellulosa; butil-p-idrossibenzoato; gliceril monostearato; glicole polietilenico 400 distearato; cetil palmitato; polisorbato 85; olio profumato; acqua depurata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Corticosteroide in associazione per il trattamento dell`acne.
INDICAZIONI:
Coadiuvante nel trattamento dell`acne, da usarsi per brevi periodi di tempo, sottocontrollo medico.
CONTROINDICAZIONI:
Medrol Lozione Antiacne e` controindicata nel trattamento di: tubercolosicutanea ed affezioni batteriche della cute, herpes simplex, eruzioni vacciniche, varicella ed affezioni virali e micotiche della cute. Pazienti con anamnesi di ipersensibilita` verso uno o piu`componenti della preparazione.
EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti collaterali sistemici sono in genere improbabili a causa dei bassi do-saggi impiegati. La loro comparsa tuttavia puo` essere favorita da un uso prolungato del farmaco. Si tratta in questi casi dei disturbi classici della corticoterapia in forma lieve e reversibile.Localmente possono verificarsi talora senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni cutanee di vario tipo, ipertricosi, iperpigmentazione, atrofia cutanea e telean-gectasia particolarmente in corrispondenza del volto. La comparsa delle reazioni suddette richiede l`interruzione del trattamento.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
Si deve evitare che la lozione venga a diretto contatto con la congiuntivaoculare. L`uso ripetuto del prodotto puo` provocare in soggetti predisposti, dei fenomeni di ipersensibilizzazione. Ove cio` si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire, se del caso, unaterapia idonea. Non diluire la lozione e applicarla usando il flacone originale.
AVVERTENZE SPECIALI:
L`applicazione continua senza interruzione puo` dare luogo ad atrofia cutaneaed a teleangectasia particolarmente in corrispondenza del volto. U
SO IN CASO DI GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il farmaco va som-ministrato solo nei casi di effettiva necessita`, sotto il diretto controllo del medico.
INTERAZIONI:
Non sono noti dati al riguardo.
POSOLOGIA:
Deve venire applicato una volta al giorno sulla zona interessata. Nella maggior partedei pazienti e` sufficiente una sola applicazione giornaliera. Ripetute applicazioni possono causare eccessiva secchezza della pelle. Un flacone e` sufficiente, in media, per il trattamento di uncaso di acne da 1-4 settimane in relazione alla estensione della lesione. Non e` necessario alcun altro trattamento al di fuori della normale pulizia della pelle.
SOVRADOSAGGIO:
E` improbabile che il prodotto causi tossicita` grave, a meno che non vengano as-sunte grosse quantita`. L`ingestione di 30 grammi di complesso di idrossicloruro di alluminio ha
provocato grave tossicita`; in tali casi (ingestione in dosi massicce), la somministrazione di unemetico dovrebbe essere presa in considerazione, insieme ad una terapia di supporto.
MINSAN Confezioni Euro CL N020830028 1FL 25ML 6,
51 C RICETTA:
Ric. Rip.
SOS:
METILPREDNISOLONE/ZOLFO COLLOIDALE/ALLUMINIO IDROSSICLORURO